問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
心臟血管內科
更新時間：2025-08-20
召募中臨床試驗案
5件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鍾偉信
下載
2025-11-14 - 2031-03-30
適應症
心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院6間
尚未開始6間
2024-03-01 - 2027-12-31
心臟衰竭和腎功能受損
膠囊劑 膜衣錠
參與醫院21間
尚未開始11間
召募中9間
2024-02-01 - 2028-12-31
慢性腎臟疾病 (CKD) 和高血壓
Baxdrostat (CIN-107) Dapagliflozin
參與醫院10間
召募中10間
2025-03-01 - 2030-06-30
下列任何一項事件首次發生前所經時間： •因 HF 住院 •未住院的 HF •CV 死亡
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院18間
召募中18間
2024-07-30 - 2028-09-30
心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) ?40%
尚未開始8間
召募中2間
2025-05-01 - 2029-06-30
首次發生 心血管(CV) 死亡、心臟衰竭住院 (HHF) 或緊急心臟衰竭(HF) 就診事件的時間。將由試驗主持人根據預先指定的標準對事件進行分類。
參與醫院8間
召募中8間
2024-01-09 - 2024-10-08
心臟衰竭
注射液
參與醫院5間
終止收納3間
2023-12-15 - 2028-06-30
運甲狀腺素澱粉樣蛋白心肌病變
靜脈輸注液
召募中6間
ALXN2220
召募中5間
全部
