問卷
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心臟血管內科
更新時間：2025-08-20
召募中臨床試驗案
7件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鍾偉信
下載
2024-02-01 - 2028-12-31
適應症
慢性腎臟疾病 (CKD) 和高血壓
藥品名稱
錠劑 錠劑
參與醫院11間
召募中11間
2024-03-01 - 2027-12-31
心臟衰竭和腎功能受損
膠囊劑 膜衣錠
參與醫院21間
尚未開始11間
召募中10間
2025-03-01 - 2030-06-30
降低發生心臟衰竭風險較高的患者之發生心臟衰竭和心血管死亡的風險
Baxdrostat Dapagliflozin
參與醫院18間
召募中18間
2025-05-01 - 2029-06-30
慢性心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) <40%
empagliflozin vicadrostat (BI 690517)
參與醫院8間
召募中8間
2024-07-30 - 2028-09-30
主要目標是根據如臨床試驗計畫書Clinical trial protocol (CTP)所述的風險比值，證明vicadrostat 10 mg併用empagliflozin 10 mg相較於安慰劑併用empagliflozin 10 mg，對於HF且LVEF ≥40%的參與者在首次發生心血管(cardiovascular, CV)死亡、心臟衰竭住院(hospitalization for heart failure, HHF)或緊急心臟衰竭(heart failure, HF)就診的時間方面具有優越性。主要評估指標：首次發生CV死亡、HHF或緊急HF就診事件的時間。死亡、HHF和緊急HF就診將由試驗主持人根據預先指定的標準進行分類
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院10間
2025-11-14 - 2031-03-30
心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖
皮下注射劑
參與醫院6間
尚未開始6間
2024-01-09 - 2024-10-08
心臟衰竭
注射液
參與醫院5間
召募中2間
終止收納3間
2023-12-15 - 2028-06-30
運甲狀腺素澱粉樣蛋白心肌病變
靜脈輸注液
召募中6間
尚未開始5間
心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) ?40%
BI 690517empagliflozin
尚未開始8間
全部
