問卷
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血液腫瘤科
更新時間：2025-12-16
召募中臨床試驗案
30件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鍾秉軒
下載
2026-01-15 - 2031-03-31
適應症
轉移性大腸直腸癌
藥品名稱
輸注液 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院6間
尚未開始6間
2024-11-01 - 2029-12-31
大腸直腸癌
溶液劑 溶液劑 溶液劑 溶液劑 溶液劑 溶液劑
參與醫院7間
尚未開始3間
召募中4間
2024-09-01 - 2032-12-31
大腸直腸腫瘤
注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2026-06-01 - 2032-12-31
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
2024-10-25 - 2028-12-31
晚期鱗狀非小細胞肺癌
注射液劑 注射液劑 注射劑 注射液
參與醫院4間
2025-05-01 - 2030-04-30
ORR 定義為由 BICR 依據 RECIST v1.1 評估達到完全反應 (complete response, CR) 或部分反應 (partial response, PR) 的參與者百分比 OS 定義為從隨機分配開始，直到因任何原因死亡之日所經過的時間長度
注射用凍晶粉末
參與醫院9間
召募中9間
2024-06-01 - 2030-12-31
局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌之參與者
召募中6間
2025-01-21 - 2030-12-31
- 不良事件（AE） - 因AE造成的試驗治療中止
凍晶乾燥注射劑
參與醫院3間
召募中3間
晚期泌尿上皮癌
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-06-10 - 2033-12-31
第1部分：劑量限制毒性（DLT）、不良事件（AE），以及因AE造成的試驗治療中止 第2部分：PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準
錠劑
全部
