問卷
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泌尿科
血液腫瘤科
更新時間：2025-12-16
召募中臨床試驗案
38件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鍾秉軒
下載
2024-12-17 - 2030-08-23
適應症
轉移性去勢療法抗性攝護腺癌
藥品名稱
凍晶乾燥注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-01-10 - 2031-05-31
胃腸道癌症
注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-01-21 - 2032-12-31
- 不良事件（AE）- 因AE造成的試驗治療中止
參與醫院3間
召募中3間
2025-06-10 - 2033-12-31
第1部分：劑量限制毒性（DLT）、不良事件（AE），以及因AE造成的試驗治療中止第2部分：PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2026-08-28 - 2032-02-19
Urothelial Cancer, Urinary Bladder Neoplasms
Enfortumab Vedotin Pembrolizumab
尚未開始6間
2026-06-01 - 2029-12-31
Non-Small-Cell Lung
注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
尚未開始1間
2025-08-01 - 2035-08-31
轉移性去勢敏感性前列腺癌
錠劑 膠囊劑
2025-08-18 - 2030-06-30
晚期或轉移性CLDN1+ 實質腫瘤
凍晶粉末
2026-01-15 - 2031-03-31
轉移性大腸直腸癌
輸注液 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
2026-03-04 - 2034-03-11
以 Pumitamig 合併化療相較於 Bevacizumab 合併化療用於未曾接受治療、無法切除或轉移性大腸直腸癌參與者
靜脈輸注液
尚未開始5間
召募中1間
全部
