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臨床試驗主持人



更新時間:2025-08-20

王閔宏
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

47

2025-09-01 - 2027-05-31

Phase I/II

試驗執行中
BDC-4182 作為單一藥物於晚期胃癌及胃食道癌患者之第 1/2 期、首次使用於人體之劑量遞增與擴展試驗
  • 適應症

    晚期胃癌、晚期胃食道癌

  • 藥品名稱

    BDC-4182

參與醫院
6

召募中6

2025-02-07 - 2032-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項針對罹患局部晚期不可切除/轉移性食道癌的第一線治療受試者,使用研究性藥物併用Pembrolizumab(MK-3475)搭配或不搭配化學治療的第1/2期開放標示、傘式平台設計試驗KEYMAKER-U06:06E子試驗
  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
8

召募中8

2025-10-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、多中心、開放性研究,探討IDRX-42 (GSK6042981)與Sunitinib用於在接受Imatinib治療後的轉移性及/或無法切除之胃腸道基質瘤(GIST)參與者(StrateGIST 3)
  • 適應症

    接受Imatinib治療後的轉移性及/或無法切除之胃腸道基質瘤(GIST)

  • 藥品名稱

    IDRX-42 (GSK6042981) Sunitinib

參與醫院
6

召募中6

2025-10-01 - 2029-12-31

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、開放性、多中心,旨在評估 Amivantamab 加上 Carboplatin 和 Pembrolizumab 相較於標準照護療法 Platinum 和 Pembrolizumab 和 5-FU 用於未經治療的復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌參與者的試驗
  • 適應症

    1. 整體存活期 [OS] 2. 2.由盲性中央獨立評估委員會 (BICR)使用固體腫瘤反應評估標準第1.1版(RECIST 1.1)評估的客觀反應率 [ORR]

  • 藥品名稱

    注射劑 皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
7

召募中7

2025-11-11 - 2030-12-31

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2b/3 期、隨機分配、雙盲試驗,針對接受背景第一線化療的惡病質和轉移性胰管腺癌成人參與者,探討 PONSEGROMAB (PF-06946860) 相較於安慰劑的療效、安全性和耐受性RIVER-mPDAC:PONSEGROMAB 用於癌症惡病質 - 轉移性胰管腺癌之研究調查
  • 適應症

    第 12 週時體重自基期以來百分比變化第 12 週時 FAACT-5IASS 子量表評分自基期以來變化

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

尚未開始5

2023-04-10 - 2026-10-31

Phase I

試驗執行中
一項在晚期癌症病患使用PEP07 (檢查點激酶 1 抑制劑) 的第 1b 期試驗
  • 適應症

    急性骨髓性白血病 (AML)、被套細胞淋巴瘤 (MCL)及晚期癌症

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5

召募中5

2024-06-01 - 2028-10-22

Phase I

試驗執行中
一項第一期Sigvotatug Vedotin針對晚期實質腫瘤的試驗
  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    粉劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
3

召募中3

2024-04-01 - 2028-01-31

其他

試驗執行中
一項第 1/2a 期、多中心、開放性、首次於人類進行之試驗,評估 DB-1311 在晚期 / 轉移性實體腫瘤受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學及初步抗腫瘤活性
  • 適應症

    晚期/不可切除或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
11

尚未開始1

召募中10

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