問卷
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胸腔內科
血液腫瘤科
更新時間：2025-08-20
召募中臨床試驗案
41件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
廖映庭
下載
2024-10-25 - 2026-12-31
適應症
B組: 評估 HMBD-001 併用 docetaxel 和 cetuximab 用於治療晚期 sqNSCLC 參與者的安全性和耐受性。根據晚期 sqNSCLC 參與者的客觀反應率 (ORR) 評估 HMBD-001 併用 docetaxel 和 cetuximab 的初步抗腫瘤活性。C組: 評估 HMBD-001 併用 cetuximab 用於治療晚期鱗狀細胞癌參與者的安全性和耐受性。
藥品名稱
注射液劑 注射液劑 注射劑 注射液
參與醫院4間
召募中4間
2022-11-15 - 2034-07-12
非小細胞肺癌
AlectinibEntrectinibEntrectinibPralsetinibDurvalumab
參與醫院8間
召募中8間
2024-10-01 - 2034-06-01
第 IV 期或復發性非小細胞肺癌
Relatlimab & Nivolumab Fixed Dose Vial (BMS-986213)
參與醫院2間
召募中2間
全部
