問卷
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內科
血液腫瘤科
更新時間：2025-08-20
召募中臨床試驗案
22件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蔡宗翰
下載
2025-12-01 - 2033-05-05
適應症
有FGFR3基因變異且未接受過治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌成年患者
藥品名稱
N/A
參與醫院10間
召募中5間
2023-11-01 - 2028-12-31
頭頸部鱗狀細胞癌
凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-02-03 - 2029-01-31
評估I-DXd相較於ICC的OS效益。OS定義為從隨機分配日期起，至因任何原因死亡的時間區間。
注射用凍晶粉末
參與醫院5間
2025-06-30 - 2032-05-01
晚期攝護腺癌
ASP5541
參與醫院6間
召募中6間
2026-03-04 - 2034-03-11
以 Pumitamig 合併化療相較於 Bevacizumab 合併化療用於未曾接受治療、無法切除或轉移性大腸直腸癌參與者
靜脈輸注液
尚未開始5間
2024-06-30 - 2029-06-30
不可切除食道鱗狀細胞癌
注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2024-03-01 - 2028-06-30
1. 第1、2、3B和4組：整體反應率(ORR) 2. 第3A組：發生劑量限制毒性(Dose-limiting toxicity, DLT)的參與者人數 3. 第3A組：發生治療後出現之不良事件的參與者人數，作為嚴重程度的測量值
皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
全部
