問卷
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內科
血液腫瘤科
更新時間：2025-08-20
召募中臨床試驗案
20件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蔡宗翰
下載
2025-11-01 - 2031-12-31
適應症
晚期或轉移性胃癌、胃食道交界處癌或食道癌
藥品名稱
凍晶乾燥注射劑 注射劑
參與醫院8間
2024-11-01 - 2029-08-31
轉移性結腸直腸癌受試者
N/A
參與醫院10間
召募中10間
2025-05-01 - 2028-07-31
• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 相較於標準照護治療的療效。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的安全性和耐受性。 • 最佳化 telisotuzumab adizutecan 在併用療程中的劑量，以判定適用子試驗中的第 3 期建議劑量 (RP3D)。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的其他療效終點。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的藥物動力學 (PK)。
參與醫院6間
召募中6間
2024-12-01 - 2028-08-18
頭頸鱗狀細胞癌
ZIMBERELIMABDOMVANALIMAB
尚未開始5間
召募中1間
2026-01-27 - 2030-12-31
凍晶乾燥注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-08-10 - 2026-12-31
腫瘤
錠劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-02-07 - 2032-12-31
食道鱗狀細胞癌
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
2025-09-01 - 2031-06-30
局部晚期或轉移性乳癌
膠囊劑 預充填式注射劑 膜衣錠 膜衣錠
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)： • 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數 • 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE) 第2部分(劑量最佳化和擴展)： • ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。 • 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
2026-06-01 - 2030-12-31
軟膠囊劑 軟膠囊劑
參與醫院9間
尚未開始9間
全部
