問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
血液腫瘤科
外科
內科
消化內科
更新時間:2023-09-19
召募中臨床試驗案
84件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳仁熙
下載
2021-10-01 - 2025-12-31
適應症
晚期實體腫瘤
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院3間
召募中2間
終止收納1間
2024-11-01 - 2029-08-31
轉移性結腸直腸癌受試者
N/A
參與醫院10間
召募中10間
2023-12-01 - 2027-03-31
轉移性結腸直腸癌
N/A N/A N/A N/A N/A
參與醫院6間
尚未開始3間
2025-05-01 - 2028-07-31
• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 相較於標準照護治療的療效。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的安全性和耐受性。 • 最佳化 telisotuzumab adizutecan 在併用療程中的劑量,以判定適用子試驗中的第 3 期建議劑量 (RP3D)。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的其他療效終點。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的藥物動力學 (PK)。
召募中6間
2024-12-01 - 2031-05-31
局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌
N/A N/A
2023-12-01 - 2026-07-11
晚期實質腫瘤
參與醫院4間
召募中4間
2022-09-01 - 2025-12-31
參與醫院8間
召募中7間
2019-04-02 - 2025-10-31
晚期膽道癌
注射劑
參與醫院9間
尚未開始1間
2022-07-06 - 2026-12-31
實體腫瘤
錠劑 膠囊劑
尚未開始5間
召募中1間
2019-12-01 - 2022-12-31
膽道癌(包含肝內膽管、肝外膽管、膽囊以及壺腹),且病灶為不可切除或轉移性
參與醫院7間
全部