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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

外科

內科

消化內科

更新時間:2023-09-19

陳仁熙Chen, Jen-Shi
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

226

2013-03-01 - 2020-12-31

Phase III

雙盲、安慰劑對照、隨機分配、多中心之第三階段臨床試驗,評估PERTUZUMAB 併用 TRASTUZUMAB及化療 用於HER-2陽性轉移性胃食道交接處與胃癌病患之療效與安全性。
  • 適應症

    HER-2陽性轉移性胃食道腺癌與胃腺癌

  • 藥品名稱

    Pertuzumab

參與醫院
5

終止收納5

2018-03-01 - 2023-12-31

Phase III

一項第III期、開放標籤、隨機分配試驗,比較ATEZOLIZUMAB併用BEVACIZUMAB與SORAFENIB用於未曾接受治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌病患
  • 適應症

    肝細胞癌 (HEPATOCELLULAR CARCINOMA, HCC)

  • 藥品名稱

    Atezolizumab; Bevacizumab; Sorafenib

參與醫院
5

終止收納5

2012-11-30 - 2017-06-30

Phase IV

懷特血寶注射劑治療改善接受緩和醫療的晚期癌症病患疲勞症狀之臨床試驗
  • 適應症

    適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善

  • 藥品名稱

    懷特血寶注射劑

參與醫院
10

終止收納10

2019-12-01 - 2022-12-31

Phase I/II

一項第 Ib/II 期、多中心開放性試驗,將 CS1001 併用 regorafenib 用於晚期或難治實體腫瘤的患者
  • 適應症

    1.無法切除的局部晚期或轉移性胃癌(GC)或胃食道接合處(GEJ)腺癌,第二線治療(2L);2.局部晚期或轉移性肝細胞癌(HCC),第一線治療(1L);3.膽道癌(BTC、第二線治療);4.在手術和Stupp療程後惡化的多型性膠質母細胞瘤受試者

  • 藥品名稱

    CS1001: 20 ml/瓶,30 mg/ml;BAY 73-4506/Regorafenib : 40 mg/錠

參與醫院
2

尚未開始1

召募中1

2011-07-01 - 2013-06-30

Phase III

比較ADI-PEG 20配合最佳支持性照護(BSC)與安慰劑配合BSC於已接受全身性治療而無效的晚期肝細胞癌(HCC)患者之隨機、雙盲、多中心第三期臨床試驗
  • 適應症

    肝細胞癌(原發性肝癌)

  • 藥品名稱

    ADI-PEG 20

參與醫院
11

試驗已結束11

2023-05-10 - 2025-04-30

Phase II

一項評估XG005在癌性骨痛(CIBP)受試者中的安全性和療效的II期、雙盲、安慰劑對照、隨機停藥試驗
  • 適應症

    癌性骨痛緩解

  • 藥品名稱

    XG005

參與醫院
7

召募中6

終止收納1

2010-11-01 - 2015-12-31

Phase III

一個使用AXITINIB或安慰劑合併最佳支持療法,用於治療經過一次抗血管新生療法失敗之晚期肝細胞癌患者的多中心、全球性、隨機分配、雙盲研究設計之試驗
  • 適應症

    經過一次抗血管新生療法失敗之晚期肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    AXITINIB

參與醫院
7

終止收納7

2006-01-01 - 2007-12-01

Phase II

SU011248用於無法切除之肝細胞癌病患的第二期開放式多國中心的有效性及安全性試驗
  • 適應症

    無法切除之肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Sutent

參與醫院
3

試驗已結束3