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臨床試驗主持人


衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉 (在職)

心臟血管內科

血液腫瘤科

胸腔內科

內科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

胸腔內科

臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理 (在職)

胸腔內科

臺北醫學大學附設醫院

更新時間：2023-09-19

李岡遠LEE, kang-Yun
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年 2 個月

召募中
臨床試驗案

70件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

李岡遠

搜尋計畫列表

122件

2017-09-01 - 2019-10-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組臨床試驗，比較S-649266與Meropenem對於治療由革蘭氏陰性菌引起的院內感染細菌性肺炎、呼吸器相關細菌性肺炎或醫療照護相關細菌性肺炎的療效

  • 適應症

    由革蘭氏陰性菌引起的院內感染細菌性肺炎、呼吸器相關細菌性肺炎或醫療照護相關細菌性肺炎

  • 藥品名稱

    S-649266

參與醫院
4間

終止收納4間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

李文生
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

感染科

2016-01-01 - 2019-05-31

Phase III

一項為期52週、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估控制不良的嚴重氣喘病患接受QAW039加上現有的氣喘療法的療效與安全性

  • 適應症

    控制不良的嚴重氣喘

  • 藥品名稱

    QAW039

參與醫院
6間

終止收納5間

試驗已結束1間

許武輝醫師
中國醫藥大學附設醫院

胸腔內科

2017-12-01 - 2019-12-31

Phase III

多中心、部分盲性、隨機分配、為期24週、平行分組、非劣性、開放標記、活性對照試驗，針對控制不良的氣喘患者，比較 QVM149 與 salmeterol/fluticasone + tiotropium 三重合併療法的療效及安全性

  • 適應症

    Asthma

  • 藥品名稱

    QVM149

參與醫院
9間

終止收納7間

許超群
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

杭良文
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-01-01 - 2019-12-31

Phase I

一項多中心、隨機分配、開放標記試驗，對於 ALK 重組 (ALK 陽性) 轉移非小細胞肺癌 (NSCLC) 成年患者，評估隨低脂肪餐點服用 450 毫克 ceritinib，和隨低脂肪餐點服用 600 毫克 ceritinib，相較於空腹狀態服用 750 毫克 ceritinib 之全身曝藥量、療效和安全性

  • 適應症

    ALK 重組之NSCLC

  • 藥品名稱

    LDK378

參與醫院
6間

終止收納5間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-09-01 - 2019-05-20

Phase III

A Randomized, Phase 3, Open-Label Study of Combinations of REGN2810 (Anti-PD-1 Antibody), Ipilimumab (Anti-CTLA-4 Antibody) and Platinum-Based Doublet Chemotherapy in First-Line Treatment of Patients with Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer With Tumors Expressing PD-L1 <50%

  • 適應症

    以未曾為晚期疾病接受全身性治療且腫瘤PD-L1 表現程度 <50% 之第 IIIB 期或第 IV 期鱗狀或非鱗狀NSCLC 患者為對象

  • 藥品名稱

    REGN2810

參與醫院
11間

尚未開始10間

鍾飲文
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2014-08-03 - 2016-09-07

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗：針對非囊腫性纖維化支氣管擴張症的受試者，以ciprofloxacin乾粉吸入型(DPI) 32.5 mg每日給藥2次(BID)，間歇性給藥28天/停藥28天或給藥14天/停藥14天，相較於安慰劑，評估其第1次肺病惡化的時間和惡化的頻率。

  • 適應症

    非囊腫性纖維化支氣管擴張症(non–CF BE)

  • 藥品名稱

    BAY q 3939 / Ciprofloxacin hydrated capsule 32.5 mg for inhalation

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-05-01 - 2017-03-25

Phase III

一項隨機、雙盲、活性藥物對照、平行分組試驗，在嚴重至非常嚴重慢性阻塞性肺病（COPD）患者中，以tiotropium作為比較基準，評估經口吸入之tiotropium + olodaterol固定劑量合併劑每天一次、為期52週的治療對COPD急性發作的影響。[DYNAGITO]

  • 適應症

    重慢性阻塞性肺病 (COPD)

  • 藥品名稱

    Tiotropium + Olodaterol fixed dose combination (FDC) inhalation solution- RESPIMATR Inhaler

參與醫院
15間

終止收納13間

鍾飲文
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

鍾啟禮
臺北醫學大學附設醫院

胸腔內科

2008-10-22 - 2010-10-22

Phase III

以隨機、雙盲、安慰劑對照、平行研究，評估為期 48週以 Respimat&reg;吸入器口腔吸入BI 1744 CL每日一次（5 μg [2 次噴劑一次 2.5μg ] 及 10 μg [2 次噴劑一次5μg]），用於治療慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者的療效與安全性

  • 適應症

    COPD

  • 藥品名稱

    BI 1744 CL

參與醫院
5間

終止收納5間

2015-04-15 - 2020-09-30

Phase I

以OBI-833 (Globo H-CRM197)/OBI-821 (佐劑) 逐步升高劑量方式的主動免疫療法治療胃癌、肺癌、大腸直腸癌或乳癌患者，評估其安全性及耐受性之開放性試驗

  • 適應症

    胃癌、肺癌、大腸癌或乳癌

  • 藥品名稱

    OBI-833 (Globo H-CRM197)/OBI-821 (佐劑)

參與醫院
4間

召募中4間

李凱靈
臺北醫學大學附設醫院

血液腫瘤科

2014-05-01 - 2017-12-31

Phase III

評價靜脈滴注蘋果酸奈諾沙星氯化鈉注射液對比左氧弗沙星氯化鈉注射液治療成人社區型肺炎患者的有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲雙模擬、平行對照Ⅲ期臨床研究

  • 適應症

    社區型肺炎

  • 藥品名稱

    蘋果酸奈諾沙星氯化鈉注射液

參與醫院
17間

終止收納17間

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