問卷
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血液腫瘤科
內科
更新時間：2024-02-21
召募中臨床試驗案
24件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳柏邑
下載
2025-01-01 - 2029-12-31
適應症
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估 •療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
藥品名稱
輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2026-01-27 - 2030-12-31
凍晶乾燥注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-06-10 - 2033-12-31
第1部分：劑量限制毒性（DLT）、不良事件（AE），以及因AE造成的試驗治療中止 第2部分：PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-03-08 - 2030-05-31
胃食道癌
注射劑
參與醫院5間
尚未開始3間
召募中2間
2023-10-05 - 2027-12-31
不可切除的晚期或複發性胃癌（包括食管胃結合部癌）
參與醫院6間
召募中6間
2025-02-20 - 2027-10-29
大腸直腸癌
N/A
2025-01-01 - 2030-02-01
HER2 陽性胃癌或胃食道接合處癌
凍晶注射劑
召募中5間
2026-03-04 - 2034-03-11
以 Pumitamig 合併化療相較於 Bevacizumab 合併化療用於未曾接受治療、無法切除或轉移性大腸直腸癌參與者
靜脈輸注液
尚未開始5間
2025-12-15 - 2028-06-29
單獨使用 Pumitamig 、或併用 Ipilimumab 作為第一線治療，用於晚期、或無法手術切除肝細胞癌 (HCC) 的參與者
參與醫院3間
召募中3間
2024-06-30 - 2029-06-30
不可切除食道鱗狀細胞癌
參與醫院8間
召募中8間
全部
