問卷
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一般外科與乳房外科
外科
更新時間：2024-02-21
召募中臨床試驗案
13件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
郭其毓
下載
2023-05-01 - 2027-05-31
適應症
•比較 sacituzumab govitecan (SG)，與醫師選擇的治療 (TPC) 之間，由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估的無惡化存活期 (PFS)
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院13間
尚未開始9間
召募中4間
2025-06-20 - 2037-12-31
乳癌
注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-03-01 - 2032-12-31
•PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準。•OS：從隨機分配至因任何原因死亡的時間。
注射用凍晶粉末 注射劑
2024-03-15 - 2032-12-31
凍晶注射劑及懸浮注射液 注射用凍晶粉末
參與醫院6間
尚未開始4間
召募中2間
2023-12-15 - 2028-11-13
HR 陽性、HER2 陰性晚期或轉移性乳癌且在前一線治療後病情惡化病人
PF-07220060 Fulvestrant Everolimus Exemestane
參與醫院7間
召募中7間
全部
