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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

外科

其他-乳房外科

血液腫瘤科

中國醫藥大學附設醫院臺北分院 (在職)

外科

更新時間：2023-09-19

王惠暢WANG, HWEI-CHUNG
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

  • d6838@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

46件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

王惠暢

搜尋計畫列表

87件

2022-03-01 - 2025-12-31

Phase II

一項在 HER2 低表現型乳癌患者中評估輔助治療性癌症疫苗 (AST-301、pNGVL3-hICD) 之療效和安全性的第 2 期試驗 (Cornerstone-001)

  • 適應症

    HER2低表現型乳癌

  • 藥品名稱

    AST-301LEUKINER (sargramostim)CapecitabinePembrolizumab

參與醫院
7間

召募中7間

2010-08-01 - 2012-12-31

Phase III

An Open Label, Randomised, Parallel Group, Multicentre Study to Compare ZOLADEX™ 10.8 mg Given Every 12 Weeks with ZOLADEX 3.6 mg Given Every 4 Weeks in Pre-menopausal Women with Oestrogen Receptor Positive Advanced Breast Cancer

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    ZOLADEX™ 10.8 mg

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-12-01 - 2015-12-31

Phase II

評估AZD8931併用Anastrozole與Anastrozole單方比較，對荷爾蒙受體陽性、未接受過內分泌治療、局部晚期或轉移性乳癌之停經後婦女的療效與安全性之第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床試驗

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    AZD8931

參與醫院
4間

終止收納4間

2019-01-01 - 2026-06-30

Phase III

一項針對荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌患者，評估ribociclib加上內分泌療法作為輔助治療的療效與安全性之第三期、多中心、隨機分配、開放性試驗 (以 Ribociclib作為新輔助治療的試驗 [LEE011]: NATALEE)

  • 適應症

    荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌

  • 藥品名稱

    KISQALI

參與醫院
9間

召募中9間

2020-05-01 - 2025-06-30

Phase III

一項第 III 期雙盲隨機分配試驗，對於在芳香酶抑制劑治療期間或之後復發或惡化之局部晚期（無法手術）或轉移性的荷爾蒙受體陽性，人類表皮生長因子受體 2 陰性 (HR +/HER2-) 乳癌，評估 Capivasertib + Fulvestrant 相較於安慰劑 + Fulvestrant 治療的療效和安全性 (CAPItello-291)

  • 適應症

    晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    Capivasertib

參與醫院
9間

召募中9間

2023-08-01 - 2036-12-31

Phase III

CAMBRIA-1：一項第 III 期、開放性、隨機分配試驗，在患有雌激素受體陽性 (ER+)/第二型人類表皮生長因子受體陰性 (HER2-) 早期乳癌並具有中度或高度復發風險，且已完成確定性局部區域性療法，並接受至少 2 年標準輔助性內分泌療法而無疾病復發的患者中，評估以 Camizestrant（AZD9833，一種次世代口服選擇性雌激素受體降解劑）延伸療法相較於標準內分泌療法（芳香?抑制劑或 Tamoxifen）治療的療效與安全性

  • 適應症

    ER+/HER2-早期乳癌

  • 藥品名稱

    Camizestrant (AZD9833)

參與醫院
8間

召募中8間

2016-06-01 - 2025-05-31

IIT

Phase III

使用PDL1抗體併用白蛋白結合型紫杉醇(Nab-paclitaxel)及佳鉑帝靜脈注射液(Carboplatin)作為前導性療法，治療早期高風險性及局部晚期三陰性乳癌病患

  • 適應症

    侵略性單邊局部晚期或發炎性三陰性乳癌

  • 藥品名稱

    atezolizumab (MPDL3280A)

參與醫院
7間

終止收納5間

曾令民
臺北榮民總醫院

外科

侯明鋒
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2014-07-01 - 2020-03-01

Phase II

A RANDOMIZED, PHASE II, MULTICENTER, PLACEBO CONTROLLED STUDY OF IPATASERTIB (GDC 0068), AN INHIBITOR OF AKT, IN COMBINATION WITH PACLITAXEL AS FRONT LINE TREATMENT FOR PATIENTS WITH METASTATIC TRIPLE NEGATIVE BREAST CANCER

  • 適應症

    評估 ipatasertib 與 paclitaxel 化學治療併用相對於安慰劑與 paclitaxel 化學治療併用，對於經組織學確診、無法進行手術，且無法以根治性治療治癒的局部晚期或轉移性三重陰性乳腺癌病患的療效。

  • 藥品名稱

    IPATASERTIB (GDC 0068)

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-12-01 - 2018-11-30

Phase III

一項第 3 期、雙盲、隨機分配、平行分組、活性藥物對照試驗，比較 CT-P6 與 Herceptin 作為 HER2 陽性早期乳癌患者的新輔助性與輔助性療法，其療效與安全性

  • 適應症

    HER2 陽性早期乳癌

  • 藥品名稱

    CT-P6

參與醫院
7間

終止收納7間

2015-10-01 - 2019-12-31

Phase III

一項隨機分配、開放標示於轉移性三重陰性乳癌(mNTBC)比較使用單一藥物Pembrolizumab治療與醫師所選擇的單一化學療法之第三期臨床試驗(Keynote-119)

  • 適應症

    轉移性三重陰性乳癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
5間

終止收納4間

陳訓徹
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

外科

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

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