問卷
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內科
血液腫瘤科
更新時間：2024-02-21
召募中臨床試驗案
40件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
王幸婷
下載
2024-02-01 - 2038-01-31
適應症
濾泡性淋巴瘤
藥品名稱
＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊
參與醫院4間
召募中4間
2025-04-01 - 2029-11-30
復發性或難治性的慢性淋巴球性白血病 (CLL) 或小淋巴球性淋巴瘤 (SLL)
N/A
參與醫院2間
召募中2間
2023-02-01 - 2026-09-30
復發或難治性外周T細胞淋巴瘤(R/R PTCL)
剋必達
參與醫院7間
尚未開始4間
召募中3間
2022-09-30 - 2027-04-30
急性骨髓性白血病
注射劑
2024-12-01 - 2024-12-02
復發性和／或難治性 B 細胞惡性腫瘤
靜脈輸注液
2022-07-01 - 2027-07-31
陣發性夜間血紅素尿症
Pozelimab Cemdisiran Ravulizumab Eculizumab
參與醫院9間
尚未開始9間
2023-03-01 - 2028-10-16
主要安全性指標為治療引發嚴重不良事件 (SAE)、特別關注的不良事件 (AESI) 之發生率和嚴重程度，以及導致在 108 週 OLEP 永久中止治療的不良事件 (AE)。主要療效指標為 LDH 自基準期起至第 36 週的百分比變化。
皮下注射劑 皮下注射劑
尚未開始8間
召募中1間
2024-05-01 - 2031-08-31
胃食道腺癌
注射劑 注射劑
2025-02-07 - 2032-12-31
食道鱗狀細胞癌
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
召募中7間
2024-05-17 - 2030-12-31
胃腸癌
注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
全部
