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臨床試驗主持人



更新時間:2024-02-21

戴季珊
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

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12

2023-12-01 - 2029-08-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心試驗,在罹患中度至重度活動性克隆氏症的兒童受試者(2 至 18 歲以下)中,評估 Risankizumab 於開放性誘導期、隨機分配雙盲維持期和長期延伸期的藥物動力學、療效和安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症的兒童受試者(2 至 18 歲以下)

  • 藥品名稱

    * *

參與醫院
2

召募中2

2025-07-01 - 2034-11-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心試驗,在罹患中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的兒童受試者(2 至18 歲以下)中,評估Risankizumab 於開放性誘導期、隨機分配雙盲維持期和開放性長期延伸期的藥物動力學、療效和安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的兒童受試者(2 至18 歲以下)

  • 藥品名稱

    * * *

參與醫院
2

召募中2

2024-02-16 - 2027-06-08

Phase III

試驗執行中
一項第3b 期、開放性、多中心試驗,評估Guselkumab 使用於克隆氏症患者的透壁癒合和疾病
  • 適應症

    克隆氏症患者的透壁癒合和疾病改善

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4

尚未開始1

召募中3

2020-06-01 - 2026-10-30

Phase III

試驗已結束
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗,以評估 Odevixibat(A4250)用於患膽道閉鎖、已接受過 Kasai 肝門腸吻合術兒童時的療效和安全性(BOLD)
  • 適應症

    biliary atresia

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1

召募中1

2025-07-01 - 2027-07-01

Phase III

尚未開始召募
一項第 3b 期延伸試驗,評估皮下注射 Vedolizumab 用於潰瘍性結腸炎或克隆氏症兒童受試者的長期安全性
  • 適應症

    罹患中度至重度活動性 UC 或 CD

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1

召募中1

1 2