問卷
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血液腫瘤科
外科
消化內科
放射診斷科
其他-
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
38件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
呂嘉偉
下載
2021-07-01 - 2024-07-26
適應症
晚期肝細胞癌
藥品名稱
輸注液 輸注液 輸注液
參與醫院5間
尚未開始2間
召募中3間
2023-09-01 - 2027-04-30
局部晚期或轉移性肝細胞癌
N/A N/A N/A N/A
參與醫院9間
尚未開始3間
召募中5間
2023-12-01 - 2027-03-31
轉移性結腸直腸癌
N/A N/A N/A N/A N/A
參與醫院6間
2024-11-01 - 2029-08-31
轉移性結腸直腸癌受試者
N/A
參與醫院10間
召募中10間
2025-05-01 - 2028-07-31
• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 相較於標準照護治療的療效。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的安全性和耐受性。 • 最佳化 telisotuzumab adizutecan 在併用療程中的劑量，以判定適用子試驗中的第 3 期建議劑量 (RP3D)。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的其他療效終點。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的藥物動力學 (PK)。
召募中6間
2023-10-31 - 2027-08-31
超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌
Regorafenib 吉舒達注射劑/ Keytruda
參與醫院8間
尚未開始7間
2021-12-30 - 2025-12-31
中、晚期肝癌(HCC)
錠
召募中1間
終止收納5間
2021-04-01 - 2024-12-31
晚期實質固態腫瘤
錠劑
2023-08-01 - 2029-01-17
未經治療的T4N0或第三期錯配修復基因缺陷(dMMR)/高微衛星不穩定(MSI-H)的可切除結腸癌
注射液
參與醫院4間
尚未開始1間
2018-06-01 - 2027-08-31
接受治癒性切除或燒灼術後具有高復發風險之肝細胞癌 (HCC)
注射劑
參與醫院12間
終止收納10間
全部
