問卷
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胸腔外科
更新時間：2024-02-21
召募中臨床試驗案
8件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃敍愷
下載
2024-01-01 - 2040-12-31
適應症
非小細胞肺癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-01-01 - 2030-06-30
用於具有PD-L1高度表現 (TC ≥ 50%) 且無可治療的基因體變異之局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第一線治療
參與醫院10間
召募中10間
2024-05-15 - 2032-12-31
具表皮生長因子受體 (EGFR) 突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
參與醫院6間
尚未開始3間
召募中3間
2024-08-20 - 2035-12-31
非小細胞肺癌第一期腺癌
注射劑 注射劑
參與醫院5間
尚未開始4間
召募中1間
2024-02-26 - 2037-12-31
召募中4間
2021-12-01 - 2026-12-31
非小細胞肺癌的治療
參與醫院2間
召募中2間
2024-08-01 - 2028-11-05
非小細胞肺癌, 皮膚鳞状细胞癌, 基底细胞癌
液劑 液劑
召募中5間
2024-02-06 - 2029-08-30
篩選：將進行基準期電腦斷層掃描 (CT) 或核磁共振造影 (MRI) 掃描前導輔助性療法期：將依據當地準則，在第 6 週（第二劑後，即第 2 週期）進行術前掃描，並可能在第三或第四劑（第 3 或第 4 週期）後進行術前掃描。
參與醫院9間
召募中9間
2023-06-01 - 2030-05-31
第 2 期指標由 BICR 使用 RECIST 1.1 評估的 ORR，最長 136 週。ORR 的定義為最佳整體反應為已確認完全反應 (complete response, CR) 或已確認部分反應 (partial response, PR) 的受試者比例。第 3 期指標OS 的定義為自隨機分配起至因任何原因死亡之日期的時間。
2024-05-01 - 2029-03-31
•至第 49 週的客觀治療反應 (OR)•第一劑後 0 點時間到第 21 天的血清濃度-時間曲線下面積 (AUC21d)；以及•第 16 週和第 19 週之間，穩定狀態下的 AUC (AUCtau_ss)
參與醫院11間
尚未開始10間
全部
