問卷
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內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-10-13
召募中臨床試驗案
54件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳珈妤
下載
2017-09-01 - 2020-09-01
適應症
晚期實體腫瘤
藥品名稱
注射劑
參與醫院2間
終止收納1間
2026-04-01 - 2031-10-31
N/A
參與醫院3間
召募中3間
2024-09-01 - 2028-06-30
瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤
＊
參與醫院4間
召募中4間
2026-06-01 - 2032-11-30
注射用凍晶粉末 錠劑 懸液用粉劑 錠劑 錠劑
參與醫院5間
尚未開始5間
2026-01-01 - 2031-07-31
N/A N/A
2024-04-01 - 2028-04-30
多發性骨髓瘤
尚未開始2間
召募中1間
2022-06-01 - 2029-09-30
非何杰金氏淋巴瘤
2025-10-01 - 2030-12-31
•安全性指標的評估將依據但不限於 DLT、TLS、AE、SAE、臨床實驗室參數（血液學和生化）、生命徵象測量和 ECG 變數 •ABBV-525 和 ibrutinib 的 PK 參數（包括 Cmax、Tmax 和 AUC）將使用非房室方法測定。
2024-02-01 - 2038-01-31
濾泡性淋巴瘤
＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊
2022-10-01 - 2030-05-31
復發或難治性濾泡性淋巴瘤
召募中5間
全部
