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臨床試驗主持人



更新時間:2023-10-13

陳珈妤
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

72

2025-07-07 - 2029-12-31

Phase I

尚未開始召募
一項第 1 期、開放性、劑量調升及劑量擴增、多中心臨床試驗,目的在評估 ZE46-0134 對患有 FLT3 突變之復發或難治型急性骨髓性白血病 (AML) 成人的安全性、藥物動力學、藥效學和初步療效
  • 適應症

    判定 ZE46-0134 在患有 FLT3 突變之復發和難治型 AML 成人中的最大耐受劑量 (MTD) 或生物有效劑量 (BED)。

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4

召募中4

2022-02-01 - 2026-12-31

Phase II/III

試驗執行中
一項在原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症後骨髓纖維化 (Post-PV-MF)或原發性血小板增多症後骨髓纖維化 (Post-ET-MF)且 Janus 激酶 (JAK) 抑制劑治療後復發或無效的受試者中,評估 KRT-232 的第2/3 期、隨機分配、對照、開放標示試驗
  • 適應症

    Janus 激酶 (JAK) 抑制劑治療後復發或無效的原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症後骨髓纖維化 (Post-PV-MF)或原發性血小板增多症後骨髓纖維化 (Post-ET-MF)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

尚未開始4

2024-01-01 - 2027-11-14

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗,以 Ficlatuzumab 併用 Cetuximab 來治療 HPV 陰性之頭頸鱗狀細胞癌復發或轉移(R/M)的受試者(FIERCE-HN)
  • 適應症

    復發或轉移性 (R/M) HPV 陰性之頭頸鱗狀細胞癌 (HNSCC)

  • 藥品名稱

    注射液 注射液

參與醫院
5

召募中5

2022-02-01 - 2025-01-27

Phase I/II

試驗已結束
針對MPB-1734用於罹患晚期實體腫瘤之受試者,評估劑量範圍、安全性、藥物動力學與初步療效之第1/2a期臨床試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
5

尚未開始3

終止收納2

2026-07-26 - 2029-10-29

Phase III

尚未開始召募
一項第三期、雙盲、安慰劑對照、隨機分配試驗,評估 ASP3082 合併 mFOLFIRINOX 或 NALIRIFOX,作為 KRAS G12D 突變轉移性胰臟腺癌參與者之第一線治療的療效和安全性
  • 適應症

  • 藥品名稱

    輸注液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液

參與醫院
1

尚未開始1

2026-01-15 - 2043-05-29

Phase III

尚未開始召募
接受基因改造 T 細胞治療受試者之長期追蹤試驗計畫
  • 適應症

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑

參與醫院
4

召募中4

2025-05-01 - 2028-02-29

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性、多中心試驗,在罹患復發型或難治型且對Lenalidomide反應不佳之多發性骨髓瘤的成人參與者中,評估BMS-986393 (一種GPRC5D導向的CAR-T細胞療法) 相較於標準療程的療效和安全性
  • 適應症

    復發型或難治型且對Lenalidomide反應不佳之多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑

參與醫院
3

召募中3