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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

邱俊翔
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

9

2021-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、評估者盲性、兩階段、雙向交叉、活性與安慰劑對照之模擬試驗,以評估健康志願者使用含2% chlorhexidine gluconate(Aqua)之克菌寧殺菌巾作為外用消毒劑之有效性與安全性。
  • 適應症

    手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒

  • 藥品名稱

    擦劑

參與醫院
5

召募中5

2023-03-10 - 2024-11-14

Phase II

試驗已結束
一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 EDP-938 對於具有高併發症風險之急性呼吸道融合病毒感染之非住院成人受試者的療效與安全性
  • 適應症

    急性呼吸道融合病毒感染

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

尚未開始4

召募中1

2025-04-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1 期開放性試驗,旨在評估多劑量 Remdesivir 在健康東亞參與者中的藥物動力學、安全性和耐受性
  • 適應症

    適用於治療下列病人的新型冠狀病毒疾病(COVID-19,嚴重特殊傳染性肺炎): •發生肺炎並須給予氧氣治療(開始本品治療時須使用低或高流量氧氣或其他非侵入性呼吸器)的成人與28天大以上且體重至少3公斤之兒童 •不須氧氣治療但惡化成重度COVID-19風險較高的成人與28天大以上且體重至少3公斤之兒童

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
1

召募中1

2024-11-15 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲臨床試驗,評估Molnupiravir(MK-4482)對於有高疾病惡化風險之非住院COVID-19成人患者的療效與安全性
  • 適應症

    新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9

召募中9

2023-05-01 - 2025-08-31

其他

試驗已結束
一項第 I/III 期隨機、雙盲試驗,評估 AZD5156/AZD3152 在患有導致免疫受損疾病參與者中用於 COVID-19 的暴露前預防之安全性、療效與中和活性
  • 適應症

    COVID-19 暴露前預防在患有導致免疫受損疾病病人

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
3

召募中3

2024-12-01 - 2025-11-30

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、觀察者盲性、活性對照試驗,評估mRNA‑1083 (SARS‑CoV‑2和流感)疫苗用於50歲以上健康成人的免疫原性、反應原性與安全性
  • 適應症

    嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型、流感

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑

參與醫院
8

召募中8

2025-03-31 - 2028-06-30

其他

尚未開始召募
一項回溯性、觀察性,評估靜脈輸注之多粘菌素B(Polymyxin B)及粘杆菌素(Colistin Methanesulfonate)對於治療碳青黴烯類抗生素(Carbapenem)抗藥性、革蘭氏陰性菌株感染病人療效與安全性之上市後研究
  • 適應症

    1. 在 TOC ( 臨床療效;治療結束 (EOT) + 7 天)時, 依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之臨床反應率2. 在 TOC 時,兩個治療群體的臨床反應率3. 在 TOC 時,依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率4. 在 TOC 時,兩個治療群體的微生物反應率5. 在第 28 天時,兩個治療群體的全因性死亡率6. 在第 28 天時,兩個治療群體的感染相關死亡率

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
13

召募中13