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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

心臟血管內科

內分泌科

更新時間：2023-09-19

劉秉彥Liu, Ping-Yen
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

9件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

劉秉彥

搜尋計畫列表

33件

2014-06-01 - 2017-05-31

Phase III

一項前瞻性、隨機分派、開放、盲性評估指標（PROBE）試驗，針對已接受經皮冠狀動脈介入治療（PCI）並植入支架的非瓣膜性心房顫動（NVAF）的患者，使用由dabigatran etexilate（110 mg和150 mg每日兩次）併用clopidogrel或ticagrelor所組成的雙藥抗血栓療法，以及由warfarin（INR為2.0 - 3.0）併用clopidogrel或ticagrelor和aspirin所組成的三藥療法，進行比較評估。（RE-DUAL PCI）

  • 適應症

    預防非瓣膜性心房纖維顫動病患發生中風與全身性栓塞。

  • 藥品名稱

    Pradaxa® Capsules

參與醫院
9間

終止收納9間

2013-12-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 PF-04950615 在高風險群受試者中為降低嚴重心血管事件發生的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    有高度或非常高度的風險會發生重大心血管（CV）事件的病患

  • 藥品名稱

    PF-04950615

參與醫院
10間

終止收納10間

2013-12-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 PF-04950615 在高風險群受試者中為降低嚴重心血管事件發生的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    有高度或非常高度的風險會發生重大心血管（CV）事件的病患

  • 藥品名稱

    PF-04950615

參與醫院
10間

終止收納10間

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