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臨床試驗主持人


佛教慈濟醫療財團法人花蓮慈濟醫院 (在職)

心臟血管內科

更新時間：2023-09-19

王志鴻
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

7件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

王志鴻

搜尋計畫列表

22件

2019-05-02 - 2026-01-17

Phase III

試驗執行中
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多機構合作試驗，針對先前無心肌梗塞或中風的高心血管風險患者，評估 Evolocumab 對於重大心血管事件的影響

  • 適應症

    針對先前無心肌梗塞 (MI) 或中風的高心血管事件風險成人，降低冠狀動脈心臟病 (CHD) 死亡、MI、中風，以及缺血導致之動脈血管重建術的風險。

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

2020-05-29 - 2025-06-12

Phase III

試驗已結束
Tirzepatide相較於Dulaglutide對第2型糖尿病患者之嚴重心血管不良事件的成效 (SURPASS-CVOT)

  • 適應症

    第2型糖尿病

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9間

召募中9間

2010-09-01 - 2015-09-30

Phase III

試驗已結束
一項臨床第III期多中心、跨國、隨機、平行性、雙盲，評估BI 10773 (10 mg, 25 mg 每日口服一劑)相較於一般常規照護在心血管疾病高風險群之第2型糖尿病患者的心血管安全性試驗

  • 適應症

    第二型或未明示型糖尿病

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10間

終止收納10間

2008-01-01 - 2009-04-30

Phase III

試驗已結束
一項開放性追蹤試驗，評估高血壓患者長期單獨使用 40 毫克 telmisartan 加 5 毫克 amlodipine 的複方藥錠，或 80 毫克 telmisartan 加 5 毫克 amlodipine的複方藥錠，或併用其他抗高血壓藥物之治療療效與安全性。

  • 適應症

    高血壓

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-02-01 - 2019-01-25

Phase III

一個多國多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的試驗，以評估一天2次Ticagrelor 90 mg對於第二型糖尿病患者之心血管性死亡、心肌梗塞或中風發生率的效果。【THEMIS（試驗簡稱）─Ticagrelor在糖尿病患者健康結果上的效果之介入性試驗】

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    百無凝 (BRILINTA)

參與醫院
25間

召募中1間

終止收納24間

2014-08-08 - 2016-12-31

Phase III

急性冠心症受試者接受 Losmapimod 或安慰劑治療，比較心血管重大不良事件發生率之臨床結果試驗

  • 適應症

    Acute Coronary Syndrome

  • 藥品名稱

    Losmapimod

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-01-01 - 2016-12-31

Phase III

一天一劑緩釋型藥物Corever用以治療高血壓的雙盲、隨機分派、安慰劑對照、平行之第三期試驗

  • 適應症

    高血壓

  • 藥品名稱

    Corever

參與醫院
8間

終止收納8間

2009-10-31 - 2013-08-31

Phase III

在患有不穩定心絞痛/非ST上升型心肌梗塞(UA/NSTEMI)且接受藥物控制之急性冠心症(ACS)受試者中，進行Prasugrel和Clopidogrel的比較– The TRILOGY ACS Study. A Comparison of Prasugrel and Clopidogrel in Acute Coronary Syndrome (ACS) Subjects with Unstable Angina/Non-ST-Elevation Myocardial Infarction (UA/NSTEMI) Who are Medically Managed – The TRILOGY ACS Study.

  • 適應症

    在患有不穩定心絞痛/非ST上升型心肌梗塞(UA/NSTEMI)且接受藥物控制之急性冠心症(ACS)受試者

  • 藥品名稱

    Prasugrel

參與醫院
12間

終止收納12間

2009-02-15 - 2012-09-15

Phase III

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Parallel Group, Multi-Center, Multi-National Study for Evaluation of Efficacy and Safety of DU-176b Versus Warfarin In Subjects with Atrial Fibrillation – Effective Anticoagulation with Factor Xa Next Generation in Atrial Fibrillation (ENGAGE – AF TIMI - 48)

  • 適應症

    Prevention of Stroke in Patients with AF.

  • 藥品名稱

    DU176b

參與醫院
16間

終止收納16間

2022-12-05 - 2024-09-30

Phase III

一項多國多中心隨機分配、活性對照藥物比較、雙盲、雙虛擬、平行分組、雙組的第三期試驗，比較口服FXIa抑制劑asundexian (BAY 2433334)與apixaban，對預防18歲以上、處於中風風險並患有心房顫動之男性和女性受試者發生中風或全身性栓塞的療效和安全性

  • 適應症

    心房顫動

  • 藥品名稱

    AsundexianPlacebo (for Asundexian)ApixabanPlacebo (for Apixaban)

參與醫院
23間

尚未開始2間

召募中20間

終止收納1間

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