問卷
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內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
31件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃晟維
下載
2021-11-17 - 2030-07-31
適應症
重度 A 和 B 型血友病
藥品名稱
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2022-11-15 - 2028-11-26
重度（凝血因子活性 ＜1%）A 型血友病 中重度至重度（凝血因子活性≤2%）B 型血友病
參與醫院3間
召募中3間
2019-09-01 - 2027-12-31
中重度至重度B型血友病患者
參與醫院5間
召募中5間
2026-03-15 - 2040-12-31
A型血友病、B型血友病
注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備)
尚未開始5間
2024-10-01 - 2035-12-31
濾泡性淋巴瘤
參與醫院6間
尚未開始3間
2024-11-01 - 2029-08-31
第1階段：．有不良事件的參與者百分比。．研究人員評估臨床顯著生命體徵測量的參與者百分比。．研究員評估臨床顯著心電圖 (ECG) 結果的參與者百分比。．研究人員評估臨床顯著化驗值（化學、血液學、凝血和尿液分析）的參與者百分比第2階段：．整體存活期(OS)。第1階段和第2階段：．由盲性獨立中央審查(BICR) 評估的客觀反應(OR)。
N/A
參與醫院10間
召募中10間
2025-10-01 - 2029-06-30
接受Imatinib治療後的轉移性及/或無法切除之胃腸道基質瘤(GIST)
錠劑 膠囊劑
召募中6間
2023-03-01 - 2027-11-30
多發性骨髓瘤
注射液
2023-12-01 - 2024-12-04
溫型自體免疫溶血性貧血
皮下注射劑
召募中4間
終止收納1間
2019-10-30 - 2026-11-30
血友病
皮下注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑
參與醫院7間
召募中7間
全部
