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臨床試驗主持人


新光醫療財團法人新光吳火獅紀念醫院

心臟血管內科

更新時間：2023-09-19

王子林
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

4件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

王子林

搜尋計畫列表

5件

2025-08-01 - 2031-03-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗，評估患有動脈粥狀硬化心血管疾病及體重過重或肥胖的參與者，使用 Maridebart Cafraglutide 對心血管結果的影響 (MARITIME-CV)

  • 適應症

    動脈粥狀硬化心血管疾病及體重過重或肥胖

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2025-08-29 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗，評估脂蛋白 (a) 升高的參與者使用 Olpasiran 預防首次重大心血管事件

  • 適應症

    首次重大心血管事件風險伴隨脂蛋白 (a) (Lp[a]) 升高

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2024-09-01 - 2028-10-31

Phase III

試驗執行中
兩階段 (雙盲 inclisiran 相較於安慰劑 [第 1 年] 加開放標記 inclisiran [第 2 年]) 隨機分配、多中心試驗，評估 inclisiran 用於異合子家族性高膽固醇血症及 LDL 膽固醇升高之兒童 (6 歲至未滿 12 歲) 的安全性、耐受性及療效 (ORION-20)

  • 適應症

    異合子家族性高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2025-02-21 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
兩階段(雙盲inclisiran 相較於安慰劑[第1 年] 加開 放標記inclisiran [第2 年]) 隨機分配、多中心試驗，評估inclisiran 用於同 合子家族性高膽固醇血症及LDL 膽固醇升高之兒童(2 歲至未滿12 歲) 的安全性、耐受性及療效(ORION-19)

  • 適應症

    同合子家族性高膽固醇血症及 LDL 膽固醇升高之兒童 (2 歲至未滿 12 歲)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2022-12-05 - 2024-09-30

Phase III

一項多國多中心隨機分配、活性對照藥物比較、雙盲、雙虛擬、平行分組、雙組的第三期試驗，比較口服FXIa抑制劑asundexian (BAY 2433334)與apixaban，對預防18歲以上、處於中風風險並患有心房顫動之男性和女性受試者發生中風或全身性栓塞的療效和安全性

  • 適應症

    心房顫動

  • 藥品名稱

    AsundexianPlacebo (for Asundexian)ApixabanPlacebo (for Apixaban)

參與醫院
23間

尚未開始2間

召募中20間

終止收納1間

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