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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

消化內科

內科

外科

腫瘤醫學部、外科部

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

更新時間:2025-02-26

葉坤輝Yeh, Kun-Huei
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 24 年 1 個月

篩選

搜尋計畫列表

203

2004-02-01 - 2006-10-01

Phase III

尚未開始召募
  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

參與醫院
4

終止收納4

2024-02-01 - 2026-10-30

Phase I

試驗執行中
一項評估AB598單一療法與併用療法對晚期惡性腫瘤參與者之安全性及耐受性的第1/1b期試驗
  • 適應症

    胃/胃食道交界處癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
3

召募中3

2021-10-18 - 2026-11-22

Phase III

試驗執行中
一項開放標示、多中心、隨機分配、第 3 期試驗,針對帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌參與者,比較第一線 ENCORAFENIB 加上 CETUXIMAB併用或未併用化療,相對於標準照護療法併用安全性導入 ENCORAFENIB 和 CETUXIMAB 加上化療
  • 適應症

    帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 膠囊劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 注射劑

參與醫院
8

尚未開始5

召募中3

2026-01-15 - 2031-03-31

Phase III

試驗執行中
一項介入性、第 3 期、雙盲、隨機分配的試驗,旨在針對未曾接受治療的轉移性大腸直腸癌參與者比較 PF-08634404 併用化療對比 Bevacizumab 併用化療的療效與安全性。
  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    輸注液 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
6

尚未開始6

2026-07-24 - 2032-07-21

Phase II/III

尚未開始召募
一項第 2/3 期介入性試驗,旨在評估 PF-08634404 併用化療,用於先前未接受治療之局部晚期或轉移性胃腺癌、胃食道交界腺癌或食道腺癌參與者
  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 注射劑 錠劑

參與醫院
3

尚未開始3

2022-04-01 - 2028-02-28

Phase III

試驗執行中
一項評估 Tucatinib併用Trastuzumab 和 mFOLFOX6 對照mFOLFOX6併用或不併用Cetuximab 或 Bevacizumab 作為患有HER2+轉移性結直腸癌受試者的一線治療療法的開放性、隨機分配、第3 期試驗
  • 適應症

    HER2+轉移性結直腸癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 乾粉注射劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 膠囊劑

參與醫院
5

召募中5

2006-01-01 - 2007-12-01

Phase II

試驗已結束
以SU011248治療曾經接受過化學治療後,疾病復發或惡化之轉移或晚期胃癌病人,評估其有效性與安全性之第二期之開放性、全球多中心臨床試驗
  • 適應症

    復發或轉移性胃癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2

終止收納2

2019-11-01 - 2024-05-13

Phase II

試驗已結束
Erdafitinib 用於晚期實體腫瘤且 FGFR 基因改變的受試者之一項第二期試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
13

召募中13

2020-08-01 - 2028-06-30

Phase II

試驗執行中
一項第二期、多中心、開放性試驗,評估以 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a) 治療選定 HER2表現腫瘤之療效與安全性 (DESTINY-PanTumor02)
  • 適應症

    帶有選定 HER2 過度表現(IHC 3+ 或 IHC 2+)及 HER2 低表現 (IHC 1+) 的實體腫瘤,且不符合治癒性療法資格的局部晚期無法手術切除之轉移性患者

  • 藥品名稱

    Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR)

參與醫院
6

召募中6