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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

消化內科

內科

外科

更新時間:2025-02-26

葉坤輝Yeh, Kun-Huei
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

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203

2023-12-01 - 2027-03-31

Phase II

一項第2 期、隨機分配試驗,評估ABBV-400 合併Fluorouracil、Folinic Acid 和Bevacizumab 使用於曾接受治療之無法切除轉移性結腸直腸癌受試者的安全性、療效和最佳劑量
  • 適應症

    轉移性結腸直腸癌

  • 藥品名稱

    ABBV-400BevacizumabFolinic AcidFluorouracilIrinotecan

參與醫院
6

尚未開始3

召募中3

2016-09-19 - 2018-04-30

Phase I

一項第一期、開放標示、非隨機、劑量遞增試驗,在晚期實體腫瘤患者中,評估OPB-111077的安全性及生物標記
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    OPB-111077 100-mg Tablets

參與醫院
5

終止收納4

2018-04-15 - 2020-12-31

Phase I/II

標定 HER2 和 HER3 之完整長度 IgG1 雙重特異性抗體 MCLA-128,用於實體腫瘤患者之第 I/II 期試驗(eNRGy)
  • 適應症

    實體腫瘤 Solid tumor

  • 藥品名稱

    MCLA-128

參與醫院
1

召募中1

2022-07-06 - 2025-05-31

其他

一項 E7386 併用其他抗癌藥物治療實體腫瘤受試者的開放性第 1b 期試驗
  • 適應症

    實體腫瘤 肝細胞癌 子宮內膜癌 大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    E7386E7080 (Lenvatinib)

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1

2004-09-01 - 2008-12-31

Phase III

開放標示、對照、随機分配、多中心之第三期臨床試驗:比較5-FU/FA/irinotecan併用cetuximab與5-FU/FA/irinotecan作為EGFR陽性反應之轉移性大腸直腸癌患者第一線治療之療效與安全性
  • 適應症

    EGFR陽性反應之轉移性大腸直腸癌患者之第一線治療

  • 藥品名稱

    Cetuximab

參與醫院
7

終止收納7