問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
血液腫瘤科
消化內科
內科
外科
更新時間：2025-02-26
召募中臨床試驗案
91件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
葉坤輝
下載
2023-10-05 - 2027-12-31
適應症
不可切除的晚期或複發性胃癌（包括食管胃結合部癌）
藥品名稱
錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2016-07-30 - 2025-05-13
治療帶有NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重組之局部晚期或轉移性實體腫瘤病患
硬空膠囊劑
參與醫院5間
終止收納5間
2018-07-30 - 2020-09-30
Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌
凍晶粉末
參與醫院9間
終止收納1間
2018-07-03 - 2020-08-31
轉移性食道鱗狀細胞癌
concentrate for solution for infusion (注射劑)
參與醫院8間
終止收納7間
未分科
2025-02-20 - 2027-10-29
大腸直腸癌
N/A
參與醫院4間
召募中4間
2025-10-01 - 2028-12-31
第 1 部分： *評估在 pMMR/non-MSI-H 大腸直腸癌患者中，遞增劑量的 ABT-301 與固定劑量的 Tislelizumab（200 mg，靜脈輸注）和 Bevacizumab（7.5 mg/kg，靜脈輸注，每 3 週一次）合併使用時的安全性及耐受性。 *確定 ABT-301 的最大耐受劑量 (MTD) 並選擇其建議的第二期劑量 (RP2D)。 第 2 部分： *評估兩種劑量/方案的 ABT-301 與 Tislelizumab 和 Bevacizumab 合併使用的療效。
膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2017-03-23 - 2019-03-31
胰管腺癌病患
參與醫院3間
終止收納3間
2016-12-23 - 2022-07-31
晚期實體腫瘤
注射劑
參與醫院2間
終止收納2間
2023-11-16 - 2027-01-31
難治型／復發型膽管癌
召募中5間
2021-03-05 - 2026-12-31
胃或胃食道接合處腺癌
注射用凍晶粉末
召募中8間
全部
