問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
胸腔內科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
16件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳祐易
下載
2021-02-01 - 2025-12-26
適應症
新診斷出（初期或後續）MAC 肺部感染的非空洞性肺部疾病成人患者
藥品名稱
Amikacin liposome inhalation suspension (ALIS)
參與醫院12間
尚未開始6間
終止收納6間
2026-03-01 - 2031-11-10
間質性肺部疾病相關肺高壓
吸入用膠囊劑
參與醫院6間
2025-12-31 - 2029-11-30
2024-10-01 - 2028-06-30
PD-L1 陽性轉移性非小細胞肺癌
靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
召募中6間
2023-01-30 - 2025-10-06
非小細胞肺癌
錠劑 注射劑
參與醫院8間
尚未開始8間
2023-10-16 - 2027-06-30
嚴重嗜酸性白血球型氣喘
錠劑
參與醫院11間
召募中11間
2024-01-01 - 2030-12-31
LY3537982
參與醫院17間
召募中17間
2025-04-01 - 2032-12-31
A 部分：將olomorasib加入pembrolizumab，相較於安慰劑和pembrolizumab，是否可延長經病理學確認患有已切除之第II-IIIB期NSCLC參與者的DFS？(此參與者出現KRAS G12C突變、PD-L1表現介於0%至100%，並且先前曾接受過化療治療) B部分：將olomorasib加入durvalumab，相較於安慰劑和durvalumab，是否可延長經病理學確認患有無法切除之第III期非小細胞肺癌參與者的PFS？(此參與者出現KRAS G12C突變且同時接受含鉑化療及放射治療後未出現疾病惡化，並且PD-L1表現介於0%至100%)
膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院18間
召募中18間
2024-05-01 - 2029-03-31
非鱗狀非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
尚未開始10間
召募中1間
2024-11-29 - 2027-09-30
患有未經治療的轉移性非鱗狀NSCLC (無論PD-L1 狀態為何)且不帶有致敏性EGFR或ALK 突變的參與者
輸注液
參與醫院5間
召募中5間
全部
