問卷
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婦產科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
17件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
許耿福
下載
2020-12-01 - 2024-01-30
適應症
Cervical Cancer
藥品名稱
輸注液 輸注液
參與醫院6間
召募中5間
2022-07-06 - 2026-12-31
實體腫瘤
錠劑 膠囊劑
尚未開始5間
召募中1間
2010-12-01 - 2013-04-30
1.受試者必需病理組織學檢查証實為外陰部鱗狀上皮細胞癌前病變(vulvar squamous intraepithelial neoplasia) 2.受試者必需病理組織學檢查証實為皮膚尖形濕疣（condyloma accuminatum)
參與醫院1間
終止收納1間
2024-12-01 - 2029-03-31
子宮內膜癌
注射劑
尚未開始4間
召募中2間
2025-04-01 - 2032-12-31
無惡化存活期(PFS)：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準 整體存活期(OS)：從隨機分配至因任何原因死亡的時間
注射劑 注射劑
參與醫院5間
2023-08-15 - 2028-06-30
惡性腫瘤
膠囊劑 注射劑 膠囊劑
參與醫院3間
尚未開始1間
2021-12-16 - 2029-12-31
錯誤配對修復基因缺陷(dMMR)的晚期或復發性子宮內膜癌(EC)患者的第一線治療
2026-01-16 - 2033-12-31
2022-05-01 - 2025-12-31
高惡性度漿液性卵巢癌
2021-07-01 - 2025-12-31
晚期實體腫瘤
注射劑 注射劑 膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
全部
