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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

周振陽Chou, Cheng-Yang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -24 年 -3 個月

篩選

搜尋計畫列表

29

2024-12-01 - 2029-03-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放標記、第 3 期試驗,針對先前接受過含鉑化療和抗 PD-1/PD-L1 免疫療法的子宮內膜癌參與者,比較Sacituzumab Govitecan和醫師選擇的治療
  • 適應症

    子宮內膜癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6

尚未開始4

召募中2

2022-05-01 - 2025-05-09

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、多中心、開放性、隨機分配試驗,針對鉑抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者,研究 Nemvaleukin Alfa 併用 Pembrolizumab 相較於試驗主持人選用之化學治療 (ARTISTRY-7)
  • 適應症

    鉑抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌、原發性腹膜癌

  • 藥品名稱

    凍晶粉末

參與醫院
7

召募中7

2021-12-16 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性、活性藥物對照,針對錯誤配對修復基因缺陷(dMMR)的晚期或復發性子宮內膜癌患者,比較pembrolizumab與含鉑雙重化學治療用於第一線治療的第三期臨床試驗 (KEYNOTE-C93/GOG-3064/ENGOT-en15)
  • 適應症

    錯誤配對修復基因缺陷(dMMR)的晚期或復發性子宮內膜癌(EC)患者的第一線治療

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

召募中5

2022-05-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、第 2 期試驗,以 Pembrolizumab 以及化療併用或未併用MK-4830 作為高惡性度漿液性卵巢癌的前導性治療
  • 適應症

    高惡性度漿液性卵巢癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5

召募中5

2021-07-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項Vibostolimab(MK-7684)與Pembrolizumab(MK-3475)之複方劑MK-7684A併用或未併用其他抗癌療法,用於特定實體腫瘤患者的多中心、開放標示、第二期籃型試驗(KEYVIBE-005)
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 膠囊劑

參與醫院
4

召募中4

2019-02-01 - 2026-11-30

Phase III

試驗已結束
一項針對BRCA無突變之晚期上皮性卵巢癌(EOC),使用化療併用或不併用Pembrolizumab後,以Olaparib或安慰劑維持做為第一線治療之隨機分派、第三期雙盲試驗 (KEYLYNK-001 / ENGOT-ov43 / GOG-3036)
  • 適應症

    晚期上皮性卵巢癌的第一線治療

  • 藥品名稱

    KEYTRUDA®/ Lynparza®

參與醫院
8

召募中8

2020-08-31 - 2026-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床試驗,針對 晚期上皮性卵巢、輸卵管或腹膜癌患者,比較化學免疫療法 (Paclitaxel-Carboplatin-Oregovomab) 與化學療法(Paclitaxel-Carboplatin-安慰劑)
  • 適應症

    晚期上皮性卵巢、輸卵管或腹膜癌患者

  • 藥品名稱

    Oregovomab

參與醫院
5

召募中4

終止收納1

2025-07-01 - 2029-06-30

Phase II

試驗執行中
PVX4 治療 HPV16 陽性子宮頸上皮內瘤變之臨床試驗
  • 適應症

    人類乳突病毒第16型的子宮頸癌前病變(子宮頸中/重度的細胞病變(HSIL)、子宮頸上皮細胞病變第二級(CIN2)或第三級(CIN3))

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
9

召募中9

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