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臨床試驗主持人


台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院 (在職)

婦產科

血液腫瘤科

婦產科

台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人淡水馬偕紀念醫院

婦產科

更新時間：2023-09-19

張志隆
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

32件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張志隆

搜尋計畫列表

49件

2021-07-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項Vibostolimab（MK-7684）與Pembrolizumab（MK-3475）之複方劑MK-7684A併用或未併用其他抗癌療法，用於特定實體腫瘤患者的多中心、開放標示、第二期籃型試驗（KEYVIBE-005）

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 膠囊劑

參與醫院
4間

召募中4間

2020-11-15 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機、雙盲試驗，評估在併用輔助性化學治療的情況下(併用或不併用放射線治療)，Pembrolizumab相較於安慰劑對於接受根治性目的手術後新診斷為高度風險子宮內膜癌的治療(KEYNOTE-B21 / ENGOT-en11 / GOG- 3053)。

  • 適應症

    子宮內膜癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2025-07-15 - 2030-12-31

Phase II

試驗執行中
MK-5684-015：一項多中心、開放性、針對MK-5684用於患有選定實體腫瘤受試者的第2期籃型試驗（OMAHA-15）

  • 適應症

    乳癌/卵巢癌/子宮內膜癌

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 注射劑 錠劑 注射劑 錠劑

參與醫院
3間

召募中3間

2025-04-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對錯誤配對修復功能完整之子宮內膜癌受試者，比較Sacituzumab Tirumotecan（Sac-TMT、MK-2870）併用Pembrolizumab與單獨使用Pembrolizumab做為第一線維持治療之療效和安全性（TroFuse-033／GOG-3119／ENGOT-en29）

  • 適應症

    無惡化存活期(PFS)：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準 整體存活期(OS)：從隨機分配至因任何原因死亡的時間

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-05-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、第 2 期試驗，以 Pembrolizumab 以及化療併用或未併用MK-4830 作為高惡性度漿液性卵巢癌的前導性治療

  • 適應症

    高惡性度漿液性卵巢癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-03-01 - 2025-03-31

Phase III

尚未開始召募
以化學放射療法併用或未併用Pembrolizumab治療高風險、局部晚期子宮頸癌的一項隨機分配、第3期、雙盲試驗 (KEYNOTE-A18 / ENGOT-cx11)

  • 適應症

    局部晚期子宮頸癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
3間

召募中3間

2021-05-21 - 2024-06-30

Phase III

試驗已結束
一項針對第二線或第三線復發性或轉移性子宮頸癌比較 Tisotumab Vedotin 與試驗主持人選用之化學治療的隨機分配、開放標示、第 3 期試驗

  • 適應症

    復發性或轉移性子宮頸癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2025-09-01 - 2030-08-31

Phase II

尚未開始召募
小細胞神經內分泌子宮頸癌在放射治療前後合併免疫化學治療:台灣婦癌研究團體多中心臨床試驗

  • 適應症

  • 藥品名稱

    無菌原料藥結晶性粉末

參與醫院
6間

召募中6間

2011-06-01 - 2018-02-28

Phase III

尚未開始召募
A Phase 3, Randomized, Double-Blind Trial of Pegylated Liposomal Doxorubicin (PLD) Plus AMG 386 or Placebo in Women With Recurrent Partially Platinum Sensitive or Resistant Epithelial Ovarian, Primary Peritoneal, or Fallopian Tube Cancer

  • 適應症

    復發型部分鉑敏感(recurrent partially platinum sensitive)或耐藥性(resistant)的卵巢上皮細胞癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2025-03-01 - 2030-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、多中心、開放標示，在先前接受過治療並有 HER2 表現復發性子宮內膜癌患者中，比較 BNT323/DB-1303 與試驗主持人選定化學療法的試驗

  • 適應症

    子宮內膜癌

  • 藥品名稱

    溶液用粉劑

參與醫院
6間

召募中6間

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