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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

蕭朝陽
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

5

2024-11-12 - 2030-12-19

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、安慰劑對照、雙盲、多中心第 3 期試驗計畫,評估 Nipocalimab 用於中度至重度修格蘭氏症候群 (SjD) 成人患者的療效與安全性
  • 適應症

    中度至重度修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6

召募中6

2024-08-01 - 2027-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期隨機分配、雙盲、多中心、安慰劑對照,針對痛風受試者評估 AR882 的療效和安全性試驗
  • 適應症

    第 6 個月時 sUA 濃度為 < 6.0 mg/dL 的受試者比例(所有受試者完成第 12 個月或停藥後進行分析)

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
7

召募中7

2021-07-09 - 2026-05-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗,評估 Litifilimab (BIIB059) 用於患有活動性全身性紅斑性狼瘡且正在接受背景非生物性狼瘡標準照護之成年參與者的療效與安全性
  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
3

召募中2

終止收納1

2023-07-31 - 2026-04-30

Phase II/III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、對照、第 2b/3 期試驗,評估 ABP-671 用於痛風患者的療效和安全性
  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

尚未開始5

2020-12-01 - 2025-12-31

Phase IV

試驗執行中
評估 Myfortic (Mycophenolate sodium) 用於狼瘡性腎炎患者之安全性:針對台灣族群之 12 個月單組觀察性研究
  • 適應症

    狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

召募中3

終止收納3