問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

皮膚科

風濕免疫科

更新時間:2023-09-19

顏在弘
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

13

2023-12-26 - 2026-05-14

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗,研究 PF-06823859 在活動性特發性發炎性肌炎參與者(包括活動性皮肌炎或多發性肌炎的參與者)之療效和安全性
  • 適應症

    第 1 群組 (DM) : 全球(美國除外):第24 週時TIS* 表現出中等程度改善第 2 群組 (PM):全球(美國除外):第24 週時TIS* 表現出中等程度改善

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1

2023-06-01 - 2026-06-08

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,以評估 Dazodalibep 對患有中度至重度全身性疾病活性的修格蘭氏症候群參與者之療效和安全性
  • 適應症

    主要指標: • 第 48 週時 ESSDAI 評分相較於基準期的變化(計畫 A 和計畫 B)

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4

召募中4

2024-02-12 - 2026-06-01

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,以評估 Dazodalibep 對患有修格蘭氏症候群且具有中度至重度症狀的參與者之療效和安全性
  • 適應症

    修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    Dazodalibep

參與醫院
5

召募中5

2025-09-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、開放性、長期、延伸試驗,評估 Dazodalibep 用於患有修格蘭氏症候群 (SS) 之參與者的安全性和耐受性
  • 適應症

    治療引發不良事件 (TEAE)、治療引發嚴重不良事件 (TESAE) 和特別關注的不良事件 (AESI) 的發生率。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

召募中5

2026-06-01 - 2029-01-16

Phase III

尚未開始召募
一項 Barzolvolimab 用於已完成 CDX0159-12 或 CDX0159-13 的慢性自發性蕁麻疹受試者之第 3b 期長期療效和安全性延伸試驗 (EMBARQ-CSU LTE)
  • 適應症

    慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9

尚未開始9

2020-12-01 - 2025-12-31

Phase IV

試驗執行中
評估 Myfortic (Mycophenolate sodium) 用於狼瘡性腎炎患者之安全性:針對台灣族群之 12 個月單組觀察性研究
  • 適應症

    狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

尚未開始1

召募中5

2024-12-02 - 2030-12-09

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、開放性試驗,對於活動性難治型全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 或活動性難治型狼瘡腎炎 (LN) 患者,評估 rapcabtagene autoleucel 的療效與安全性
  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡 (SLE),合併活動性、難治型狼瘡腎炎 (LN)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2

召募中2

2023-02-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估 ianalumab 加上標準治療對於全身性紅斑狼瘡患者的療效、安全性及耐受性 (SIRIUS-SLE 2)
  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6

尚未開始3

召募中3

1 2