問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
內科
血液腫瘤科
胸腔內科
更新時間:2023-09-19
召募中臨床試驗案
108件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳育民
下載
2026-04-01 - 2029-11-30
適應症
藥品名稱
N/A N/A N/A N/A N/A
參與醫院6間
尚未開始6間
2023-11-01 - 2025-12-31
復發/難治性廣泛期小細胞肺癌患者及其他復發/難治性神經內分泌癌
注射用凍晶粉末
參與醫院3間
尚未開始3間
2024-10-01 - 2034-06-01
第 IV 期或復發性非小細胞肺癌
注射液
參與醫院5間
召募中5間
2025-10-01 - 2028-12-31
•RP3D將根據整體的安全性、耐受性、療效及藥物動力學(PK)/藥效學資料予以確定 •BICR根據RECIST v1.1評估之PFS
召募中6間
2023-04-01 - 2026-12-31
局部晚期或轉移性實體腫瘤
注射液劑 注射液劑 注射液
參與醫院7間
尚未開始5間
召募中2間
2024-11-29 - 2027-09-30
患有未經治療的轉移性非鱗狀NSCLC (無論PD-L1 狀態為何)且不帶有致敏性EGFR或ALK 突變的參與者
輸注液
2024-03-28 - 2026-08-28
注射劑
2016-09-19 - 2019-08-23
惡性胸膜間皮瘤
終止收納6間
未分科
2023-05-01 - 2025-12-31
診斷為 (i) 非小細胞肺癌合併軟腦膜轉移 (ii)腫瘤具有EGFR突變
愛寧達
參與醫院1間
召募中1間
2017-01-15 - 2019-07-15
人類乳突病毒陽性、非鱗狀上皮、非小細胞肺癌患者
ADXS11-001
尚未開始1間
試驗已結束1間
全部