問卷
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內科
血液腫瘤科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
108件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳育民
下載
2024-05-01 - 2029-03-31
適應症
非鱗狀非小細胞肺癌
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院11間
尚未開始10間
召募中1間
2017-02-10 - 2025-12-31
晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌
注射劑
參與醫院15間
召募中13間
未分科
2023-08-01 - 2027-04-30
非小細胞肺癌
注射用凍晶粉末 錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2022-06-01 - 2027-07-30
廣泛期小細胞肺癌
注射用凍晶粉末
參與醫院6間
召募中6間
2024-04-01 - 2029-08-31
復發型小細胞肺癌
凍晶乾燥注射劑 凍晶乾燥注射劑 凍晶注射劑 注射用凍晶粉末
參與醫院8間
尚未開始1間
召募中7間
2024-03-01 - 2028-10-10
固體腫瘤
凍晶注射劑
參與醫院7間
尚未開始4間
召募中2間
2025-04-01 - 2033-01-20
以根據 BICR 評估的 PFS 衡量，比較 T-DXd 併用 pembrolizumab 與鉑類化療併用 pembrolizumab 的療效。PFS 定義為從隨機分配當日到放射影像疾病惡化或因任何原因死亡當日所經過的時間間隔。腫瘤反應將由 BICR 評估腫瘤掃描並使用固體腫瘤反應評估標準第 1.1 版 (RECIST v1.1) 來判定。
參與醫院9間
召募中9間
2022-11-30 - 2028-11-28
2022-03-01 - 2026-12-31
針對Globo H陽性, 具EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌病人
N/A
2024-09-01 - 2029-02-05
帶有第二型人類上皮生長因子受體變異的晚期非小細胞肺癌
錠劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
召募中3間
全部
