問卷
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內科
血液腫瘤科
外科
更新時間：2025-03-10
召募中臨床試驗案
86件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鄭安理
下載
2025-06-10 - 2033-12-31
適應症
第1部分：劑量限制毒性（DLT）、不良事件（AE），以及因AE造成的試驗治療中止 第2部分：PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準
藥品名稱
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2020-11-01 - 2026-06-30
晚期/轉移性HER2陰性之胃部/胃食道交接處腺癌
注射劑 膠囊劑
尚未開始3間
召募中1間
2020-01-01 - 2029-12-31
Pembrolizumab 合併主程性化放療 (dCRT) 用於治療罹患cTX N+ M0 或 cT2-T4 NXM0 之食道鱗狀細胞癌(ESCC)、胃食道交界處(EGJ)之Siewert 第一型腺癌或食道腺癌 (EAC)
學名：Pembrolizumab (MK-3475) 商品名：KEYTRUDA®/吉舒達®
參與醫院7間
尚未開始1間
召募中5間
2024-03-08 - 2030-05-31
胃食道癌
注射劑
參與醫院5間
召募中2間
2020-03-01 - 2028-12-31
無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之治療
參與醫院8間
召募中8間
2021-07-01 - 2026-12-31
轉移性食道鱗狀細胞癌患者的第一線治療
參與醫院6間
召募中6間
2021-10-01 - 2026-12-31
轉移性PD-L1陽性結腸直腸癌
尚未開始5間
2018-04-19 - 2023-12-31
局部晚期可切除胃或胃食道接合處腺癌受試者的手術前後治療
學名：Pembrolizumab (MK-3475) /商品名：吉舒達®/KEYTRUDA ®
終止收納6間
2021-01-01 - 2026-03-31
大腸癌
終止收納1間
2021-07-01 - 2025-12-31
晚期實體腫瘤
注射劑 注射劑 膠囊劑
全部
