問卷

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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

消化內科

更新時間:2023-09-19

齊振達
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

28

2026-01-01 - 2032-03-10

Phase III

尚未開始召募
在患有代謝功能障礙相關脂肪性肝病且發生重大不良肝臟結果風險上升的成人參與者中,使用多種藥物的一項隨機分配、對照臨床試驗的主要試驗計畫書(SYNERGY-Outcomes)
  • 適應症

    高風險代謝功能障礙相關脂肪性肝病

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
8

尚未開始8

2022-06-01 - 2029-01-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/2 期、安全性確認和雙盲、安慰劑對照、隨機分配試驗,評估 Relatlimab 合併 Nivolumab 與 Bevacizumab 使用於未曾接受治療之晚期/轉移性肝細胞癌 (RELATIVITY-106)
  • 適應症

    晚期/轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑

參與醫院
4

召募中4

2020-12-15 - 2026-01-30

Phase II

試驗執行中
一項第2期、隨機分配、開放性試驗,併用Relatlimab與Nivolumab治療用於患有晚期肝?胞癌且未曾接受IO治療,但接受酪氨酸激?抑制劑後惡化的病患
  • 適應症

    晚期肝?胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

終止收納5

2022-01-01 - 2026-03-31

Phase II

試驗執行中
A Phase 2, Open-Label Study of CVM-1118 in Combination with Nivolumab in Subjects with Unresectable Advanced Hepatocellular Carcinoma
  • 適應症

    晚期不可切除之肝癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6

召募中4

終止收納2

2025-01-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、第 III 期試驗,評估每週注射 Survodutide 於患有非肝硬化、非酒精性脂肪肝炎╱代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH) 且肝纖維化分期為 (F2) 至 (F3) 之成年參與者的長期療效和安全性
  • 適應症

    • 第 1 部分:MASH 臨床研究網路 (CRN) 纖維化分數顯示 MASH 緩解且肝纖維化未惡化(基準期和第 52 週)• 第 1 部分:纖維化分期至少改善 1 分,且 MASH 未惡化(基準期和第 52 週• 第 2 部分:至首次發生複合指標任何成分的時間,這些指標成分包括:惡化成肝硬化、全因死亡、肝臟移植、肝臟代償不全事件、MELD 分數惡化至 ≥15、惡化為臨床上顯著的門靜脈高壓 (CSPH)(最長 7 年)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
12

召募中12

2020-12-15 - 2026-01-30

Phase II

試驗執行中
一項第2期、隨機分配、開放性試驗,併用Relatlimab與Nivolumab治療用於患有晚期肝細胞癌且未曾接受IO治療,但接受酪氨酸激酶抑制劑後惡化的病患
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

召募中5

2024-01-01 - 2030-11-30

Phase II/III

一項第 2/3 期、隨機分配試驗,評估 Livmoniplimab 併用 Budigalimab 用於先前未曾接受全身性治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌 (HCC) 受試者的劑量優化、安全性和療效 – LIVIGNO-2
  • 適應症

    局部晚期或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Livmoniplimab (ABBV-151);Budigalimab (ABBV-181)

參與醫院
5

召募中5

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