問卷

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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

胸腔內科

內科

更新時間:2023-09-19

陽光耀YANG, KUANG-YAO
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 10 個月

篩選

搜尋計畫列表

35

2020-11-02 - 2024-04-30

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 Brensocatib 對非囊狀纖維化支氣管擴張症受試者每天給藥一次,持續 52 週的安全性、療效及耐受性 – ASPEN 試驗
  • 適應症

    非囊腫纖維化支氣管擴張症

  • 藥品名稱

    Brensocatib (INS1007)

參與醫院
7

召募中7

2023-08-01 - 2028-02-29

Phase II

試驗已結束
一項兩群組、第 II 期、多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗,評估 VIXARELIMAB 相較於安慰劑,在特發性肺纖維化患者和全身性硬化症相關之間質性肺病患者中的療效和安全性
  • 適應症

    特發性肺纖維化 (IPF) 及 全身性硬化症相關之間質性肺病 (SSc-ILD)

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
3

2023-06-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、單盲試驗,針對由於 Carbapenem 抗藥性腸桿菌屬,罹患併發性泌尿道感染、急性非併發性腎盂腎炎、院內感染細菌性肺炎、呼吸器相關細菌性肺炎、與併發性腹腔內感染的成人患者,評估 Cefepime/Nacubactam 和Aztreonam/Nacubactam,相較於最佳可用療法的療效和安全性
  • 適應症

    併發性泌尿道感染 (cUTI)、急性非併發性腎盂腎炎 (AP)、院內感染細菌性肺炎 (HABP)、呼吸器相關細菌性肺炎 (VABP) 和併發性腹腔內感染 (cIAI)

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
5

召募中5

2025-10-01 - 2027-10-01

Phase II

尚未開始召募
一項第二期、雙盲、隨機、安慰劑對照、平行分組、多劑量試驗,用於研究AD17002治療三個月對成人中度至重度嗜酸性白血球型氣喘患者的安全性和療效
  • 適應症

    中度至重度嗜酸性白血球型氣喘

  • 藥品名稱

    鼻用噴液劑 鼻用噴液劑

參與醫院
10

召募中10

2005-06-01 - 2007-01-01

Phase III

尚未開始召募
一個12週.雙盲.隨機分配.用以評估口服一天一次的Roflumolist 500 ug用於治療慢性阻塞性肺病患之肺功能的效果與安慰劑比較的臨床試驗
  • 適應症

    Oral roflumilast may have usefulness in asthma, allergic rhinitis, and chronic obstructive pulmonary disease. Clinical data remain limited, and comparisons with conventional therapy and other PDE 4 inhibitors are needed.

  • 藥品名稱

參與醫院
5

終止收納5

2024-01-01 - 2027-02-28

Phase II/III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、劑量範圍、安慰劑對照試驗,評估 PLN-74809 (bexotegrast) 用於治療特發性肺纖維化的療效與安全性 (BEACON-IPF)
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

尚未開始2

召募中4

2021-07-27 - 2026-09-30

Phase II

試驗執行中
一項第 II 期評估 FB825 在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗
  • 適應症

    過敏性氣喘

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
13

尚未開始3

召募中9

終止收納1

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