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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

其他-

放射腫瘤科

小兒科

血液腫瘤科

放射診斷科

消化內科

更新時間：2023-09-19

李潤川Lee, Rheun-Chuan
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 10 個月

召募中
臨床試驗案

59件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

李潤川

搜尋計畫列表

146件

2021-05-03 - 2022-07-07

Phase I

一項第 1 期、多中心、開放性標示、劑量探索和劑量擴增試驗，評估 AMG 994 單一療法及併用 AMG 994 和 AMG 404 對晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效

  • 適應症

    晚期實體腫瘤且已知具 MSLN 表現，包括間皮瘤、非小細胞肺癌 (NSCLC) 鱗狀細胞癌及腺癌、胰臟腺癌及高度惡性漿液性卵巢癌 (含鉑藥物抗性)

  • 藥品名稱

    AMG 994, AMG 404

參與醫院
2間

召募中2間

2018-03-01 - 2021-01-04

Phase II

一項第二期、開放標示、多中心試驗，在肝細胞癌曾接受治療且無法切除的病患中，探討抗PD-1單株抗體BGB-A317之療效、安全性和藥物動力學

  • 適應症

    肝細胞癌曾接受治療且無法切除

  • 藥品名稱

    BGB-A317

參與醫院
6間

召募中5間

終止收納1間

侯明模
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

內科

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2017-04-18 - 2020-02-01

Phase II

第 2 期、開放標記、單一組別、多中心試驗，評估 INCB054828 用於治療帶有 FGFR2 易位、晚期 / 轉移或無法手術切除之膽管癌 (cholangiocarcinoma) 且先前治療失敗的受試者之療效與安全性

  • 適應症

    膽管癌

  • 藥品名稱

    INCB054828

參與醫院
5間

終止收納4間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2014-03-01 - 2016-01-20

Phase III

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Gemcitabine in Combination With TH-302 Compared With Gemcitabine in Combination With Placebo in East Asian Subjects With Previously Untreated, Metastatic or Locally Advanced Unresectable Pancreatic Adenocarcinoma

  • 適應症

    Pancreatic Adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    TH-302

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-12-30 - 2016-05-01

Phase I/II

一項開放標示、多中心、第一期劑量遞增試驗，加上第二期擴展群體，以探討 TKM 080301 靜脈注射用於晚期肝細胞癌受試者之安全性、藥物動力學特性與初步抗腫瘤活性

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    TKM 080301

參與醫院
3間

終止收納3間

2016-06-01 - 2019-05-31

Phase I

一項第 1A/1B 期、開放標示、多-劑量的劑量遞增和擴展試驗，在罹患晚期腫瘤 的受試者中，探討抗 PD-1 單株抗體 BGB-A317 的安全性、藥物動力學特性及抗 腫瘤活性

  • 適應症

    晚期腫瘤,包含但不限於非小細胞肺癌,卵巢癌,大腸癌,胰腺癌,胃癌,肝癌

  • 藥品名稱

    BGB-A317

參與醫院
6間

終止收納6間

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

侯明模
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2016-05-01 - 2018-09-30

Phase III

一項第三期開放標示、多中心試驗，於不能以手術切除、局部晚期或轉移性胃腺癌或胃食道交界處腺癌受試者中，比較 avelumab（MSB0010718C）維持療法和持續第一線化療

  • 適應症

    胃癌及胃食道交界處腺癌

  • 藥品名稱

    avelumab

參與醫院
10間

終止收納9間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2015-10-01 - 2017-02-15

Phase III

一項第三期、開放標示、多中心試驗，以avelumab（MSB0010718C）作為不能以手術切除、復發性或轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌的第三線治療

  • 適應症

    胃癌或胃食道交界處腺癌

  • 藥品名稱

    Avelumab

參與醫院
7間

終止收納5間

試驗已結束1間

2013-03-31 - 2019-04-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、開放性、第三期試驗，針對患有無法切除之肝細胞癌的受試者，比較Lenvatinib與Sorafenib作為第一線治療的療效與安全性

  • 適應症

    無法切除之肝細胞癌的受試者

  • 藥品名稱

    Lenvatinib

參與醫院
12間

尚未開始12間

2013-09-01 - 2018-10-31

Phase I/II

一項多中心、隨機分配之第Ib/II期試驗，評估相較於Sorafenib，MSC2156119J單一治療對於患有MET陽性之晚期肝細胞癌且Child-Pugh肝功能為A級的亞裔受試者之療效、安全性、與藥物動力學

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    MSC2156119J

參與醫院
3間

終止收納3間

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