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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

其他-

放射腫瘤科

小兒科

血液腫瘤科

放射診斷科

消化內科

更新時間：2023-09-19

李潤川Lee, Rheun-Chuan
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

63件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

李潤川

搜尋計畫列表

147件

2015-12-31 - 2016-12-31

Phase I

一個第一期的臨床試驗，對於健康受試者測量磁振造影顯影劑IOP注射劑之最大耐受劑量及評估其藥物動力學、安全性/耐受性及療效

  • 適應症

    磁振造影顯影劑

  • 藥品名稱

    IOP injection

參與醫院
1間

終止收納1間

2016-10-01 - 2024-12-31

其他

一項首次應用於人體、多中心、開放性第一期臨床試驗，研究 核糖核酸 (RNA) 寡核苷酸 (oligonucleotide) 藥物 MTL-CEBPA 用於肝癌晚期患者的安全性與耐受性

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    MTL-CEBPA

參與醫院
4間

終止收納3間

暫停召募1間

2017-01-01 - 2028-12-31

Phase II

一項二期、劑量隨機、開放性臨床試驗評估PTS100用於不適合手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌(HCC)患者的安全性與療效

  • 適應症

    不適合接受手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌（HCC）患者

  • 藥品名稱

    PTS100注射劑

參與醫院
6間

尚未開始2間

召募中4間

2015-07-01 - 2022-12-31

Phase III

針對罹患肝細胞癌且Sorafenib第一線治療後基準期α-胎兒蛋白(AFP)數值高的病患，相較於安慰劑併用最佳支持性照護(BSC)，以Ramucirumab併用最佳支持性照護(BSC)作為第二線治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Ramucirumab (Cyramza)

參與醫院
8間

召募中6間

終止收納2間

楊再勝
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

黃怡翔
臺北榮民總醫院

消化內科

2015-09-15 - 2019-02-28

Phase II

針對轉移性胃癌或胃食道接合處腺癌的病患，在接受S-1和Oxaliplatin (併用或不併用Ramucirumab)作為第一線治療後，以Paclitaxel併用Ramucirumab作為第二線治療的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第2期試驗

  • 適應症

    轉移性胃癌或胃食道接合處腺癌

  • 藥品名稱

    Ramucirumab

參與醫院
6間

終止收納5間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2020-12-01 - 2023-12-31

Phase III

在出現FGFR2基因重排的晚期膽管癌患者中，比較Futibatinib 和 Gemcitabine-Cisplatin 化學療法作為一線治療的一項第三期、開放標籤、隨機分配試驗-FOENIX-CCA3

  • 適應症

    出現FGFR2基因重排的晚期膽管癌患者

  • 藥品名稱

    Futibatinib（TAS-120）

參與醫院
6間

召募中6間

2018-04-20 - 2019-03-26

Phase II

一項第2A期、單組、多中心試驗，研究 varlitinib 合併 capecitabine 用於治療晚期或轉移性膽管癌且接受至少一線全身性治療後惡化的華人病患。

  • 適應症

    膽管癌(biliary tract cancer)

  • 藥品名稱

    varlitinib

參與醫院
3間

終止收納3間

2020-05-18 - 2023-12-31

其他

一項在晚期實體腫瘤受試者中以皮下途徑施用 ALKS 4230 做為單一療法及併用 Pembrolizumab 的第 1/2 期試驗- ARTISTRY-2 (001)

  • 適應症

    晚期實體腫瘤、非小細胞肺癌 (non–small-cell lung cancer，NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌 (squamous cell carcinoma of the head and neck，SCCHN)、未知型鱗狀腫瘤 (squamous tumor agnostic)、肝細胞癌 (hepatocellular carcinoma，HCC) 及小細胞肺癌 (small-cell lung cancer，SCLC)cancer (SCLC) (Phase 2)

  • 藥品名稱

    ALKS 4230

參與醫院
6間

召募中6間

2013-07-01 - 2015-01-31

Phase II

一項針對具「傳統」及「非傳統」HER2 表現之食道末端、胃食道交界、胃部之腫瘤，且第一線轉移或局部晚期治療失敗的患者，使用 MM-111 及 Paclitaxel併用或不併用 Trastuzumab之隨機分配、開放標示、第二期試驗

  • 適應症

    食道末端、胃食道交界、胃部之腫瘤

  • 藥品名稱

    MM-111

參與醫院
4間

終止收納3間

試驗已結束1間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2014-08-21 - 2016-12-30

Phase I

針對曾接受治療之人類表皮生長因子第二型受體 (HER2) 陰性晚期胃癌使用 afuresertib 合併 paclitaxel 治療之第1b期試驗

  • 適應症

    HER2-negative advanced gastric cance

  • 藥品名稱

    Afuresertib

參與醫院
2間

終止收納2間

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