問卷
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內科
胸腔內科
血液腫瘤科
消化內科
感染科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
163件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳冠宇
下載
2025-06-15 - 2028-03-31
適應症
帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 和/或人類表皮生長因子受體 2 (HER2) 突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)
藥品名稱
膠囊劑 膠囊劑
參與醫院3間
召募中3間
2026-06-01 - 2029-12-31
Non-Small-Cell Lung
注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院5間
尚未開始1間
2025-11-01 - 2033-12-31
局部晚期無法切除或轉移性 HER2 過度表現非鱗狀非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2026-01-01 - 2028-01-01
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 注射用凍晶粉末與注射用懸浮液劑 輸注液
參與醫院11間
2026-03-16 - 2029-01-31
非小細胞肺癌
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 皮下注射劑
參與醫院12間
尚未開始2間
召募中10間
2025-08-20 - 2029-02-17
1. OS2. BICR PFS
凍晶注射劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-09-01 - 2033-05-31
• 整體存活期 (overall survival, OS)• 由 BICR 使用實體腫瘤反應評估標準版本 1.1(RECIST v1.1) 評估的 PFS
參與醫院6間
召募中6間
2025-02-28 - 2029-08-15
急性骨髓性白血病
阿扎胞苷 布萊西美尼 維奈托克
參與醫院4間
召募中4間
2025-11-01 - 2027-08-22
化療引發的噁心嘔吐
皮下注射劑
召募中5間
2025-11-14 - 2029-06-30
NSCLC Adenocarcinoma
錠劑 膠囊劑 錠劑
全部
