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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

胸腔內科

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院 (在職)

內科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院

內科

奇美醫療財團法人柳營奇美醫院

消化內科

胸腔內科

內科

血液腫瘤科

三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

感染科

更新時間：2023-09-19

陳冠宇
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

186件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳冠宇

搜尋計畫列表

338件

2010-05-01 - 2012-07-31

Phase II

對曾治療晚期非小細胞肺癌的患者，以兩種不同Eribulin Mesylate給藥方案，併用間歇性Erlotinib的一項第二期、多中心、隨機分配之研究A Phase II, Multicenter, Randomized Study of Two Different Dose Regimens of Eribulin Mesylate in Combination with Intermittent Erlotinib in Patients with Previously Treated, Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

  • 適應症

    Non-Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    Eribulin Mesylate / E7389

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-10-01 - 2012-12-31

Phase III

Multicenter, randomized, double-blind, Phase III trial to investigate the efficacy and safety of oral BIBF 1120 plus standard pemetrexed therapy compared to placebo plus standard pemetrexed therapy in patients with stage IIIB/IV or recurrent non small cell lung cancer after failure of first line chemotherapy/ 研究第一線化療失敗之第 IIIB／IV 期或復發的非小細胞肺癌患者，使用口服 BIBF 1120 加標準 pemetrexed 療法，相較於安慰劑加標準 pemetrexed 療法之功效與安全性的多中心、隨機分組、雙盲、第三期試驗。

  • 適應症

    固態腫瘤

  • 藥品名稱

    BIBF 1120

參與醫院
11間

終止收納11間

2009-10-01 - 2014-10-01

Phase III

A multi-national, double-blind, placebo-controlled, randomized, phase III clinical trial of the cancer vaccine Stimuvax® (L BLP25 or BLP25 liposome vaccine) in Asian subjects with stage III, unresectable, non-small cell lung cancer (NSCLC) who have demonstrated either stable disease or objective response following primary chemo-radiotherapy

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Stimuvax

參與醫院
9間

終止收納9間

2011-08-01 - 2014-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分組、雙盲、安慰劑對照試驗，比較先前接受治療、具野生型上皮生長因子受體、患有局部晚期或轉移性非鱗狀小細胞肺癌之受試者，使用ARQ 197搭配Erlotinib，或安慰劑搭配Erlotinib之療效與安全性

  • 適應症

    NON-SMALL-CELL LUNG CANCER

  • 藥品名稱

    ARQ197

參與醫院
8間

終止收納8間

2015-01-01 - 2018-12-31

Phase III

多中心、隨機分配、雙盲、第三期試驗，比較口服nintedanib合併docetaxel與安慰劑合併docetaxel用於第一線化療失敗之第IIIB/IV期或復發的腺癌亞型非小細胞肺癌病患的療效及安全性

  • 適應症

    含鉑化療後惡化的局部晚期或轉移性肺腺癌[第IIIB或IV期非小細胞肺癌(NSCLC)]

  • 藥品名稱

    Nintedanib

參與醫院
6間

終止收納6間

2018-03-01 - 2019-09-30

其他

研究G1T38 合併Osimertinib 使用於EGFR 變異陽性轉移性非小細胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC) 患者的第1b/2 期安全性、藥動學、和療效試驗。

  • 適應症

    EGFR 變異陽性轉移性非小細胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC)

  • 藥品名稱

    G1T38

參與醫院
10間

終止收納9間

2020-09-15 - 2024-03-29

Phase III

一項第III 期、隨機分配、雙盲試驗，以評估Lazertinib 相較於Gefitinib 用於第一線治療對表皮生長因子受體敏感性突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者之療效與安全性

  • 適應症

    表皮生長因子受體敏感性突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者之療

  • 藥品名稱

    Lazertinib

參與醫院
7間

召募中6間

終止收納1間

2008-10-31 - 2012-10-31

Phase III

針對無法切除之第三期非小細胞肺癌但非鱗狀上皮癌的患者，比較Pemetrexed、Cisplatin併用放射療法附加Pemetrexed加強療法，與Etoposide、Cisplatin併用放射療法二者療效的第3期試驗

  • 適應症

    無法切除之第三期非小細胞肺癌但非鱗狀上皮癌

  • 藥品名稱

    pemetrexed

參與醫院
6間

終止收納6間

2011-04-01 - 2014-12-31

Phase III

比較Docetaxel倂用Ramucirumab與Docetaxel倂用安慰劑用於治療接受過一次含鉑化療後疾病惡化的第四期非小細胞肺癌之隨機、雙盲、第三期臨床試驗

  • 適應症

    2nd line treatment of Stage IV non-small cell lung cancer

  • 藥品名稱

    Ramucirumab

參與醫院
11間

終止收納11間

2013-07-01 - 2021-06-30

Phase II

一項隨機分配、對照、第二期試驗，評估 LY2875358 加上 Erlotinib，相較於 Erlotinib，做為第一線治療，用於帶有活化 EGFR 突變，經過 8 週 Erlotinib 導入治療後，病情獲得控制之轉移非小細胞肺癌患者的療效

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    LY2875358

參與醫院
5間

終止收納5間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院

胸腔內科

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