問卷
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內科
胸腔內科
血液腫瘤科
消化內科
感染科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
157件
找科別
奇美醫療財團法人柳營奇美醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳冠宇
下載
2024-06-01 - 2027-12-31
適應症
轉移性非小細胞肺癌
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2026-06-01 - 2028-07-30
皮下注射劑 膜衣錠
參與醫院5間
2022-07-01 - 2031-04-21
晚期或轉移性大腸直腸癌
注射劑
召募中6間
2025-02-28 - 2029-08-15
急性骨髓性白血病
錠劑 膜衣錠 凍晶注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-11-01 - 2031-06-30
轉移性非鱗狀非小細胞肺癌
參與醫院8間
召募中8間
2025-11-01 - 2030-09-30
•劑量限制毒性 (Dose-Limiting Toxicity, DLT) 的發生率；第 1 部分和第 2 部分（僅限 C3 群組安全性前導階段） •治療期間出現的不良事件 (Treatment Emergent Adverse Event, TEAE)、治療相關不良事件 (Treatment-Related Adverse Event, TRAE) 和嚴重不良事件 (Serious Adverse Event, SAE) 的發生率，以及具臨床意義的生命徵象、實驗室檢驗值和心電圖 (Electrocardiogram, ECG) 改變
錠劑 錠劑
2025-10-01 - 2027-08-31
•由盲性獨立中央評估委員會 (Blinded independent central review, BICR)根據 RECIST v1.1評估確認的 ORR。
錠劑
2023-12-01 - 2024-12-04
溫型自體免疫溶血性貧血
皮下注射劑
2024-08-30 - 2028-03-31
晚期實體腫瘤
膠囊劑
尚未開始3間
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估 •療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
參與醫院9間
召募中9間
全部
