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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

胸腔內科

其他-肺癌

內科

血液腫瘤科

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

內科

胸腔內科

血液腫瘤科

更新時間:2026-03-17

施金元SHIH, JIN-YUAN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -18 年 -3 個月

篩選

搜尋計畫列表

363

2024-01-01 - 2032-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第二期、開放性、隨機分配試驗,在接受第一線 Amivantamab + Lazertinib 治療的局部晚期或轉移性上皮細胞生長因子受體 (EGFR) 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者,評估強化相較於標準皮膚處置對於選定皮膚學不良事件的影響
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 皮下注射劑 皮下注射劑 錠劑 膠囊劑 錠劑 外用液劑 外用液劑 乳膏劑 軟膏劑 洗髮劑 錠劑 外用液劑 錠劑

參與醫院
5

尚未開始3

召募中1

2024-02-06 - 2029-08-30

Phase II

一項第 2 期周術期試驗,研究 FIANLIMAB 和 CEMIPLIMAB 併用化療相較於 CEMIPLIMAB 併用化療用於可手術切除之早期(第 II 至 IIIB 期 [N2])非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
9

尚未開始8

召募中1

2024-04-01 - 2027-09-10

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲試驗,針對早期非鱗狀非小細胞肺癌受試者,比較 ABP 234 與 Keytruda® (Pembrolizumab) 作為切除及含鉑化療後之輔助治療的藥物動力學
  • 適應症

    早期非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5

召募中5

2024-04-15 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對患有表皮生長因子受體(EGFR)突變型晚期非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)且先前接受過EGFR酪胺酸激酶抑制劑治療後惡化的受試者,研究使用MK-2870相較於含鉑雙藥化學治療的隨機分配、開放性第三期試驗
  • 適應症

    表皮生長因子受體(EGFR)突變型晚期非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
12

尚未開始11

2024-04-30 - 2027-04-30

Phase I/II

試驗執行中
評估 VRN110755 在表皮生長因子受體 (EGFR) 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者中的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和療效的 1/2 期研究
  • 適應症

    非小細胞肺癌及腦轉移

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5

召募中5

2024-05-01 - 2029-03-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲試驗,針對晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌受試者,比較 ABP 234 與 Keytruda® (Pembrolizumab) 之間的療效、藥物動力學、安全性和免疫原性
  • 適應症

    非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
11

尚未開始10

召募中1

2024-05-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項以Pembrolizumab併用Carboplatin/Taxane (Paclitaxel或Nab-paclitaxel),隨後施用Pembrolizumab (併用或不併用MK-2870維持治療)作為轉移性鱗狀非小細胞肺癌第一線治療的第三期試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
8

尚未開始8

2024-05-15 - 2030-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1 期首次用於人體的試驗,評估 AMG 355 單一療法及合併 Pembrolizumab 用於晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效
  • 適應症

    劑量遞增: 非小細胞肺癌 (NSCLC)、大腸直腸癌 (CRC)、胃癌 (GC)、黑色素瘤 (MEL)。 劑量擴展: 三級淋巴結構陽性 (TLS+) CRC、GC、NSCLC。

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
2

召募中2