問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

胸腔內科

其他-肺癌

內科

血液腫瘤科

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

內科

胸腔內科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

施金元SHIH, JIN-YUAN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

67

2009-05-01 - 2011-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項雙盲、隨機分配、平行、兩治療組的第二期試驗,針對之前接受過化學治療的非小細胞肺癌病患比較BMS-690514與Erlotinib的療效
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

參與醫院
2

終止收納2

2011-03-01 - 2015-12-31

Phase II

以erlotinib (Tarceva®)作為EGFR突變的非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療的開放性、多中心臨床試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Tarceva®

參與醫院
9

終止收納9

2019-03-18 - 2024-12-31

Phase I

針對肺癌患者,評估免疫合併療法的安全性和耐受性之第1/1b期試驗
  • 適應症

    非鱗狀細胞非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    AB122, AB928

參與醫院
7

召募中5

終止收納2

2010-08-01 - 2012-12-31

Phase II

在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因座受到錯位或倒置事件影響的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病患中,研究PF-02341066療效和安全性的第2期、開放性、單組試驗
  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    PF-02341066

參與醫院
3

終止收納3

2015-03-01 - 2018-02-28

Phase I/II

對患有特定分子變異的晚期非小細胞肺癌患者使用 PF‑06463922(ALK/ROS1 酪氨酸激酶抑制劑)之第 1 期/第 2 期研究
  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    PF-06463922

參與醫院
1

終止收納1

2018-07-24 - 2021-01-05

Phase I

一項針對晚期實質固態腫瘤受試者使用ABBV-428 (一種免疫療法)之多中心、第一期、開放性、劑量遞增試驗
  • 適應症

    晚期實質固態腫瘤,包括但不限於卵巢癌、間皮瘤、胰臟癌與非鱗狀細胞非小細胞肺癌(non-squamous NSCLC)

  • 藥品名稱

    ABBV-428

參與醫院
2

終止收納1