問卷
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血液腫瘤科
外科
核醫科
消化內科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
106件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
許駿
下載
2022-04-01 - 2028-02-28
適應症
HER2+轉移性結直腸癌
藥品名稱
膜衣錠 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 乾粉注射劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-12-01 - 2025-07-31
先前曾治療且帶有 KRAS p.G12C 突變的轉移性大腸直腸癌受試者
錠劑
參與醫院3間
終止收納3間
2022-01-30 - 2028-04-01
胃癌或胃食道交界癌且 FGFR2b 過度表現
靜脈點滴注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)：• 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數• 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE)第2部分(劑量最佳化和擴展)：• ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。• 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-02-20 - 2027-10-29
大腸直腸癌
N/A
參與醫院4間
召募中4間
2021-08-01 - 2026-03-31
晚期膽管癌
軟膠囊劑
2020-06-01 - 2026-12-31
主要目標1.確定 CSR02-Fab-TF 之安全性及耐受性2.確定最大耐受劑量 (MTD) 或CSR02-Fab-TF 的臨床活性劑量
注射液
2014-04-01 - 2017-01-01
肝細胞癌 (HCC)
終止收納7間
2017-03-23 - 2019-03-31
胰管腺癌
硬空膠囊劑
2023-11-16 - 2027-01-31
難治型／復發型膽管癌
尚未開始1間
全部
