問卷
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血液腫瘤科
外科
核醫科
消化內科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
106件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
許駿
下載
2025-11-07 - 2029-09-25
適應症
晚期膽道癌
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2023-01-30 - 2028-11-27
晚期肝膽癌症患者
MEDI5752 AVASTIN LENVIMA AZD2936
2020-10-26 - 2029-12-31
可切除性胃癌或胃食道交界處癌
抑癌寧注射劑
參與醫院7間
尚未開始5間
召募中2間
2020-06-26 - 2026-12-31
抗人類表皮生長因子受體 2 (HER2) 陽性、無法切除和/或轉移性胃癌或胃食道交界處癌之患者。
Trastuzumab Deruxtecan
參與醫院6間
召募中6間
2022-03-31 - 2027-12-31
無法接受治癒性療法（如手術切除、移植或燒灼）的局部區域性肝細胞癌
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
2018-11-30 - 2025-12-31
局部區域性肝細胞癌
注射劑
參與醫院10間
召募中9間
2007-05-31 - 2008-09-15
抗腫瘤藥
參與醫院5間
終止收納5間
2021-07-01 - 2024-07-26
晚期肝細胞癌
輸注液 輸注液 輸注液
尚未開始2間
召募中3間
2023-12-01 - 2027-03-31
•最佳化ABBV-400 合併5-FU、Folinic Acid 和bevacizumab 的劑量，以決定此合併療法的第3 期建議劑量(RP3D) 療程•依據ABBV-400 合併5-FU、Folinic Acid 和bevacizumab 的客觀反應(OR) 和無惡化存活期(PFS)，評估療效•評估ABBV-400 合併5-FU、Folinic Acid 和bevacizumab 的安全性和耐受性
N/A N/A N/A N/A N/A
2024-11-01 - 2029-08-31
第1階段：．有不良事件的參與者百分比。．研究人員評估臨床顯著生命體徵測量的參與者百分比。．研究員評估臨床顯著心電圖 (ECG) 結果的參與者百分比。．研究人員評估臨床顯著化驗值（化學、血液學、凝血和尿液分析）的參與者百分比第2階段：．整體存活期(OS)。第1階段和第2階段：．由盲性獨立中央審查(BICR) 評估的客觀反應(OR)。
N/A
召募中10間
全部
