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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

外科

核醫科

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

消化內科

內科

更新時間:2023-09-19

許駿Hsu, Chiun
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 24 年 2 個月

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搜尋計畫列表

212

2013-09-01 - 2017-05-31

Phase II

一項refametinib(BAY 86-9766)併用sorafenib,作為具RAS突變之肝細胞癌(HCC)病患第一線治療的前瞻性、單組、多中心、無對照、開放性、第II期試驗
  • 適應症

    帶有KRAS或NRAS突變且無法以手術切除或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Refametinib (BAY 86-9766) / Sorafenib (Nexavar)

參與醫院
4

終止收納4

2014-11-01 - 2016-10-31

Phase II

合併S-1與Gemcitabine用於第一線治療進展性膽道癌病患之臨床試驗
  • 適應症

    膽道癌(包含肝內膽管、肝外膽管、膽囊以及壺腹)

  • 藥品名稱

    TS-1®

參與醫院
4

終止收納4

2018-03-05 - 2021-11-21

Phase I

一項在具有晚期實質腫瘤的亞洲病患中以BI 754091單一療法以及BI 754091併用BI 754111治療的開放性、第一期試驗
  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    BI 754091和BI 754111

參與醫院
6

終止收納6

2008-03-01 - 2010-06-30

Phase II/III

第 IIb/III 期隨機、雙盲試驗,比較 BIBW 2992 加上最佳支持性照護 (BSC)與安慰劑加上 BSC,用於erlotinib或gefitinib治療後無效之非小細胞肺癌病人的療效。
  • 適應症

    非小細胞肺癌 (non-small cell lung cancer)

  • 藥品名稱

    BIBW 2992

參與醫院
7

終止收納7

2007-09-01 - 2009-11-30

Phase II

第二期單一治療組,評估BIBW 2992治療非小細胞肺癌且有 EGFR活化基因突變患者之臨床試驗。
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    BIBW 2992

參與醫院
7

終止收納7

2009-10-01 - 2012-01-31

Phase I/II

多中心、開放標示、第一期/隨機分組第二期試驗:比較亞洲晚期肝癌患者, BIBF 1120與sorafenib的安全性、藥物動力學性質與療效。
  • 適應症

    晚期肝癌

  • 藥品名稱

    BIBF 1120

參與醫院
10

試驗已結束10