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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

胸腔內科

內科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

楊泮池YANG, PAN-CHYR
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

1件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

楊泮池

搜尋計畫列表

30件

2022-03-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
針對Globo H陽性、具EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌病人，評估OBI-833/ OBI-821合併Afatinib一線治療的一項隨機分派、開放性第二期臨床試驗。A Randomized, Open-Label, Phase 2 Study to Evaluate OBI-833/OBI-821 in Combination with First-Line Afatinib in Patients with EGFR-Mutated, Globo H-Positive, Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

  • 適應症

    針對Globo H陽性, 具EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌病人

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9間

尚未開始3間

召募中6間

2010-08-01 - 2012-12-31

Phase II

在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因座受到錯位或倒置事件影響的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病患中，研究PF-02341066療效和安全性的第2期、開放性、單組試驗

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    PF-02341066

參與醫院
3間

終止收納3間

2006-03-01 - 2010-01-01

Phase III

在亞洲地區評估第一線使用艾瑞莎(Iressa/gefitinib)250毫克與Carboplatin合併Paclitaxel來治療第三B期或第四期非小細胞肺癌患者療效、安全性及耐受性的開放、隨機分配、平行、多中心第三期臨床試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌第一線用藥

  • 藥品名稱

    IRESSA(ZD1839)

參與醫院
8間

終止收納8間

2007-03-01 - 2008-05-31

Phase III

第三階段、隨機分配性試驗，對於年齡介於18到60歲之成人，以觀察者遮盲方式評估荷商葛蘭素史克藥廠之不同批次的流感大流行疫苗 (以AS03為佐劑之裂解病毒配方)免疫生成性的一致性。

  • 適應症

    適應症:流行性感冒(pandemic influenza)。

  • 藥品名稱

    H5N1裂解病毒疫苗

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-05-10 - 2017-12-31

Phase III

一項雙盲、隨機分配、以安慰劑為對照組之第三期臨床研究，針對罹患可切除性非小細胞肺癌且其肺癌腫瘤細胞呈現MAGE-A3陽性之患者，評估以recMAGE-A3 + AS15之抗原特異性癌症免疫療法做為輔助治療的療效。

  • 適應症

    針對罹患可切除性非小細胞肺癌且其肺癌腫瘤細胞呈現MAGE-A3陽性之患者，做為預防癌症復發之輔助治療。

  • 藥品名稱

    recMAGE-A3+AS15

參與醫院
7間

終止收納7間

2008-10-31 - 2009-06-30

Phase III

A phase III, observer-blind, randomised controlled study in adults aged between 18 and 60 years to demonstrate the non-inferiority of a Thiomersal-free-processed pandemic influenza vaccine (split virus formulation adjuvanted with AS03) compared to a Thiomersal-containing-processed pandemic influenza vaccine (split virus formulation adjuvanted with AS03).

  • 適應症

    使年齡介於18到60歲之受試者產生免疫力以對抗流感大流行。

  • 藥品名稱

    H5N1裂解病毒疫苗

參與醫院
1間

終止收納1間

2007-03-01 - 2008-05-31

Phase III

第三階段、隨機分配性試驗，對於年齡介於18到60歲之成人，以觀察者遮盲方式評估荷商葛蘭素史克藥廠之不同批次的流感大流行疫苗 (以AS03為佐劑之裂解病毒配方)免疫生成性的一致性。

  • 適應症

    年齡介於18到60歲之受試者產生免疫力以對抗世界性大流行的流行性感冒。

  • 藥品名稱

    H5N1裂解病毒疫苗

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-09-01 - 2010-12-31

Phase III

一項隨機、觀察者遮盲、活性對照之第三期臨床試驗，驗證GSK Biologicals添加佐劑之流感候選疫苗[GSK2186877A]肌肉注射於65歲以上之老年人，與伏流感疫苗(FluarixTM) 比較之較佳療效試驗。

  • 適應症

    抗流行性感冒預防接種

  • 藥品名稱

    FLU NG疫苗

參與醫院
2間

終止收納2間

2010-06-15 - 2014-12-31

Phase III

一項隨機分配、觀察者遮盲、有安慰劑對照組、多中心之第三期臨床疫苗接種試驗，評估葛蘭素史克藥廠 gE/AS01B 疫苗，於第0、第2個月以肌肉注射方式施打於50 歲以上成人之預防效力、安全性以及免疫生成性。

  • 適應症

    在年齡50歲以上之受試者產生免疫力，以預防帶狀疱疹之發生。

  • 藥品名稱

    gE/AS01B Vaccine

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-06-15 - 2014-12-31

Phase III

一項隨機分配、觀察者遮盲、有安慰劑對照組、多中心之第三期臨床疫苗接種試驗，評估葛蘭素史克藥廠 gE/AS01B 疫苗，於第0、第2個月以肌肉注射方式施打於70 歲以上成人之預防效力、安全性以及免疫生成性。

  • 適應症

    在年齡50歲以上之受試者產生免疫力，以預防帶狀疱疹之發生。

  • 藥品名稱

    gE/AS01B vaccine

參與醫院
3間

終止收納3間

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