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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

胸腔內科

內科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

楊泮池YANG, PAN-CHYR
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

1件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

楊泮池

國立台灣大學醫學院附設醫院

胸腔內科

搜尋計畫列表

21件

2007-03-01 - 2008-05-31

Phase III

第三階段、隨機分配性試驗，對於年齡介於18到60歲之成人，以觀察者遮盲方式評估荷商葛蘭素史克藥廠之不同批次的流感大流行疫苗 (以AS03為佐劑之裂解病毒配方)免疫生成性的一致性。

  • 適應症

    適應症:流行性感冒(pandemic influenza)。

  • 藥品名稱

    H5N1裂解病毒疫苗

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-05-10 - 2017-12-31

Phase III

一項雙盲、隨機分配、以安慰劑為對照組之第三期臨床研究，針對罹患可切除性非小細胞肺癌且其肺癌腫瘤細胞呈現MAGE-A3陽性之患者，評估以recMAGE-A3 + AS15之抗原特異性癌症免疫療法做為輔助治療的療效。

  • 適應症

    針對罹患可切除性非小細胞肺癌且其肺癌腫瘤細胞呈現MAGE-A3陽性之患者，做為預防癌症復發之輔助治療。

  • 藥品名稱

    recMAGE-A3+AS15

參與醫院
7間

終止收納7間

2008-10-31 - 2009-06-30

Phase III

A phase III, observer-blind, randomised controlled study in adults aged between 18 and 60 years to demonstrate the non-inferiority of a Thiomersal-free-processed pandemic influenza vaccine (split virus formulation adjuvanted with AS03) compared to a Thiomersal-containing-processed pandemic influenza vaccine (split virus formulation adjuvanted with AS03).

  • 適應症

    使年齡介於18到60歲之受試者產生免疫力以對抗流感大流行。

  • 藥品名稱

    H5N1裂解病毒疫苗

參與醫院
1間

終止收納1間

2007-03-01 - 2008-05-31

Phase III

第三階段、隨機分配性試驗，對於年齡介於18到60歲之成人，以觀察者遮盲方式評估荷商葛蘭素史克藥廠之不同批次的流感大流行疫苗 (以AS03為佐劑之裂解病毒配方)免疫生成性的一致性。

  • 適應症

    年齡介於18到60歲之受試者產生免疫力以對抗世界性大流行的流行性感冒。

  • 藥品名稱

    H5N1裂解病毒疫苗

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-09-01 - 2010-12-31

Phase III

一項隨機、觀察者遮盲、活性對照之第三期臨床試驗，驗證GSK Biologicals添加佐劑之流感候選疫苗[GSK2186877A]肌肉注射於65歲以上之老年人，與伏流感疫苗(FluarixTM) 比較之較佳療效試驗。

  • 適應症

    抗流行性感冒預防接種

  • 藥品名稱

    FLU NG疫苗

參與醫院
2間

終止收納2間

2008-10-01 - 2010-12-31

Phase II/III

第二/第三階段隨機、雙盲之臨床試驗，對於第 IIIB 期（出現肋膜積水）或第 IV 期非小細胞肺癌 (Non Small Cell Lung Cancer) 病人給予 Paclitaxel 及Carboplatin合併 Vorinostat (MK-0683) 或安慰劑。

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Vorinostat (MK-0683)

參與醫院
8間

終止收納8間

2008-03-01 - 2010-06-30

Phase II/III

第 IIb/III 期隨機、雙盲試驗，比較 BIBW 2992 加上最佳支持性照護 (BSC)與安慰劑加上 BSC，用於erlotinib或gefitinib治療後無效之非小細胞肺癌病人的療效。

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (non-small cell lung cancer)

  • 藥品名稱

    BIBW 2992

參與醫院
7間

終止收納7間

2006-08-01 - 2009-01-31

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照之平行試驗，藉以評估慢性阻塞性肺部疾病患者經由Respimat吸入器給予Tiotropium吸入液5 mcg (每次兩定量，每定量含2.5 mcg Tiotropium)之長期（一年）療效與安全性。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病(COPD)

  • 藥品名稱

    Tiotropium Respimat

參與醫院
9間

終止收納9間

2007-08-01 - 2011-04-30

Phase II

為期12個月隨機分配、雙盲、安慰劑對照組試驗，以評估使用BIBF1120口服劑量為50mg 一天一次，50mg 一天兩次，100mg 一天兩次，150 mg一天兩次，對於改善特異性肺纖維化患者一年肺活量下降的效果，且選擇性延伸使用積極治療直到完成最後一名納入病人。

  • 適應症

    特異性肺纖維化 (Idiopathic Pulmonary Fibrosis)

  • 藥品名稱

    BIBF 1120

參與醫院
6間

終止收納6間

2007-09-01 - 2009-11-30

Phase II

第二期單一治療組，評估BIBW 2992治療非小細胞肺癌且有 EGFR活化基因突變患者之臨床試驗。

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    BIBW 2992

參與醫院
7間

終止收納7間

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